❗️4 РОКИ І 3 МЛН ДОЛАРІВ НА ЖИТТЯ! Марк із Львова БОРЕТЬСЯ з тяжкою хворобою. ЧАСУ ОБМАЛЬ скачать в хорошем качестве

❗️4 РОКИ І 3 МЛН ДОЛАРІВ НА ЖИТТЯ! Марк із Львова БОРЕТЬСЯ з тяжкою хворобою. ЧАСУ ОБМАЛЬ

🙏Підтримайте збір на лікування Марка Гладиша від м’язової дистрофії Дюшена. Вже зібрано 74 млн грн з 2,9 млн $ (майже 60%). Допоможіть дитині вчасно видужати 🎯Ціль: 125 309 000.00 ₴ 🔗Посилання на банку https://send.monobank.ua/jar/mYr4q5fm3 💳Номер картки банки 4441 1111 2058 0216 Сотні дітей в Україні з м’язовою дистрофією Дюшена не отримують належного лікування через відсутність державної програми. Чотирирічний Марк Гладиш потребує дороговартісного уколу за кордоном – єдиного способу зупинити прогрес хвороби. Батьки змушені збирати кошти самостійно, адже сучасні методи лікування, зокрема генна терапія, недоступні без державної підтримки. Своєчасна діагностика та інноваційні терапії можуть зупинити прогрес хвороби, проте без державної програми більшість дітей залишаються без лікування. Ведуча Дарина Трунова ‪@ДаринаТрунова24‬ , разом із Анастасією Гладиш обговорили проблеми державних програм для забезпечення доступу дітей до сучасних методів лікування Дюшена, включно з генними терапіями. Детальніше про це – дивіться у відео. 00:00 Анонс 03:10 Як встановлюється діагноз Дюшена 08:54 Про перебіг лікування хвороби 13:07 Як держава допомагає дітям 15:19 Про допоміжний препарат для лікування 19:50 Чи відбуваються дослідження в Україні 24 Канал запускає подкасти! Шукайте нас на різних, зручних для вас платформах: https://linktr.ee/podcast24tv.ua #24канал #лікування #допомогадітям #новини​ #новости #війнавукраїні2026 #войнавукраине2026​ #новиниукраїни #новостиукраины #новинионлайн​​ #новостионлайн #новостисегодня #свежиеновости