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高野 元 (たかの はじめ)さんは、大手電機メーカーの研究所・事業部門を経て、2011年に自らの事業開発コンサルティング会社を設立しました。そして2014年、49歳のときにALS(筋萎縮性側索硬化症)と診断されました。ALSは運動をつかさどる神経に障害が発生し、次第に全身の筋肉が動かなくなる病気です。日本では1年間に10万人あたり1~2.5人が新たに発症し、患者数は約9,800人*と報告されています。 未だ、原因が特定されておらず、決定的な根治薬のないこの難病が、近い将来には治る病気になるよう、さまざまな研究が行われています。 現在も会社経営を続け、神経難病患者が積極的に社会参加できる仕組み作りを進めている高野さんのストーリーをぜひご覧ください。 武田薬品は、ALS患者さんに一日でも早く有効な治療薬を届けられるよう、様々なパートナーとも協働し、研究を進めています。 このビデオは疾患啓発を目的として社員向けに制作されたものを、一部編集し高野さんのご了承を得た上で公開しています。 *2018年度 衛生行政報告例による 他の希少疾患の患者さんのビデオ: • NGLY1欠損症と生きる:グレースのストーリー 創発計画株式会社 http://www.souhatsu-keikaku.jp/