У нас вы можете посмотреть бесплатно Improving the Sterility Assurance Application to the FDA – Generic Drugs Forum (GDF) 2024 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Dr. John Arigo, Director of the Division of Pharmaceutical Manufacturing Assessment II in the Office of Pharmaceutical Manufacturing Assessment within the Office of Pharmaceutical Quality at the FDA, discusses common deficiencies and concepts to improve the sterility assurance portion of an application. Speakers | Panelists: John Arigo, PhD Division Director Division of Pharmaceutical Manufacturing Assessment II (DPMA II) | Office of Pharmaceutical Manufacturing Assessment (OPMA) | Office of Pharmaceutical Quality (OPQ) | CDER Learn more at: https://www.fda.gov/drugs/news-events... ----------------------- FDA CDER’s Small Business and Industry Assistance (SBIA) educates and provides assistance in understanding the regulatory aspects of human drug products & clinical research. Upcoming Training - https://www.fda.gov/cdersbia SBIA Listserv - https://public.govdelivery.com/accoun... SBIA 2024 Playlist - • 2024 CDER Small Business and Industry Assi... SBIA LinkedIn - / cder-small-business-and-industry-assistance SBIA Training Resources - https://www.fda.gov/cdersbialearn Twitter - / fda_drug_info Email - [email protected] Phone - (301) 796-6707 I (866) 405-5367