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[리얼스토리] 가족의 힘 - 파킨슨병 치료 신두영 편 | 서울아산병원 7 лет назад


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[리얼스토리] 가족의 힘 - 파킨슨병 치료 신두영 편 | 서울아산병원

➨ 홈페이지 바로가기: https://goo.gl/Mrc2wR ➨ 페이스북 바로가기:   / asanmedicalnews   ➨ 콘텐츠 블로그 바로가기: http://blog.naver.com/amcemed ➨ Visit Asan Medical Center: https://goo.gl/YYGIQB ➨ Like Asan Medical Center on Facebook:   / asanmedicalc.  . =================================================================================== 이 사람 없었으면 견디질 못했을 거예요 말이 12년이지 이 사람이 있었으니까 어디 여행 한번 제대로 데리고 간 적도 없고 앞으로 난 그것부터 시작할 거에요 횡단 보도를 건너야 집에 가는데 무심코 가다 보니까 몸은 앞으로 나가고 걸음은 붙은 것처럼 떨어지질 않고 하마터면 큰일 날 뻔했죠 윤순례 (63세) : 신두영 씨 아내 거동이 어려워지고 몸도 느려지고 그래서 서울아산병원에 가게 된 거죠 거기서 처음 알게 된 거예요 파킨슨이라는 걸 삶을 무너뜨리는 병 파킨슨 행동이 아무래도 다른 사람보다 느린 것 느리고 본인이 힘들어서 그런지 자꾸 움직이지 않으려고 하는 것 이게 모든 게 다 안되는 병이구나 살면서 느낀 거죠 정선주 교수 / 서울아산병원 신경과 파킨슨병은 뇌에 도파민 신경 세포를 비롯한 여러 신경 세포가 사멸하면서 생기는 퇴행성 뇌질환입니다 완치가 현실적으로 불가능한 상황이고 다행스러운 건 도파민성 약물치료에 의해서 환자의 운동증상이 아주 많이 개선된다는 점입니다 6년간의 약물 치료 하지만 다시 시작된 흔들림 신두영 님도 초기에는 파킨슨병 약물치료에 반응이 좋았지만 6년 정도 지나서 후기 운동합병증이 나타나기 시작했고 그 뒤로는 약이 자꾸 늘어나는 거지 약을 3번 먹던 게 4번 먹고 4번 먹던 게 5번 먹고 2011년 뇌심부 자극술 시도 그러나 예상치 못했던 혈관기형 전상용 교수 / 서울아산병원 신경외과 2011년에 심부자극술을 하려 했는데 그 당시 뇌 MRI에 혈관기형이 나타나서 수술을 못 했습니다 답답했죠. 답답하고 저 병이 무슨 병인가 싶기도 하고 가족이라는 이름의 무게 많이 힘들었죠. 본인도 힘들고 나도 힘들었지 어떻게 아픈 사람인데 특별히 잘 해 줄 순 없어도 아프니까 다 이해하고 받아줬죠. 애들도… 2016년 기적같이 찾아온 또 한 번의 기회 이제는 병원도 갈 수 없을 만큼 안 좋아졌어요 그래서 제가 약을 타러 혼자 갔죠 그럼 다시 한번 수술을 하는 걸로 교수님들과 상의해 본다고 하더라고요. 한 번 더 수술을 시도했는데 그때 MRI에서 뇌혈관 기형이 아주 기적적으로 사라졌습니다. 그래서 수술을 할 수 있었습니다. 기억나죠. 몸이 부드러워지는 것 같아 양탄자 위를 걸어가는 것 같은 시련으로 더욱 단단해진 가족의 사랑 가족이겠지 애들도 있고 하니까 가족이다 보니까 아픈 것도 가족의 힘으로 이긴 거고 이 사람 없었으면 견디지 못했을 거예요 가족이 있으니까 희망도 있는 거고 끝나지 않은 싸움 희망을 찾는 사람들 파킨슨병은 뇌과학분야에서 가장 많이 연구되고 있는 질환 중 하나기 때문에 앞으로도 더 획기적인 치료법이 개발될 테니까 큰 희망을 가지고 항상 긍정적인 생각으로 생활하시면 더 좋은 효과가 있을 것으로 생각합니다 Real Story 희망을 나눕니다 서울아산병원

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