У нас вы можете посмотреть бесплатно Mother and Son Raise Awareness About Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Ally Roets and her son Sam — who was diagnosed with infantile-onset facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) when he was age 6 — talk about their advocacy efforts to raise awareness about the disease. FSHD is a rare disabling disease characterized by progressive skeletal muscle loss. The disease generally begins with weakness in facial muscles, but progresses to the shoulders, arms, trunk, and ultimately the lower body. To learn more about this and other rare neuromuscular disorders, visit checkrare.com/diseases/musculoskeletal-diseases/