• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Family of girl with Wolf-Hirschhorn Syndrome aims to raise awareness of rare disease скачать в хорошем качестве

Family of girl with Wolf-Hirschhorn Syndrome aims to raise awareness of rare disease 2 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Family of girl with Wolf-Hirschhorn Syndrome aims to raise awareness of rare disease
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Family of girl with Wolf-Hirschhorn Syndrome aims to raise awareness of rare disease в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Family of girl with Wolf-Hirschhorn Syndrome aims to raise awareness of rare disease или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Family of girl with Wolf-Hirschhorn Syndrome aims to raise awareness of rare disease в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Family of girl with Wolf-Hirschhorn Syndrome aims to raise awareness of rare disease

Raising a child with special needs can sometimes feel isolating, especially with a diagnosis of a rare disease that not many know about. The Hill family in Naperville knows that life after the birth of their twins. Their daughter Mary had stolen their hearts and given them a reason to reach out to use to raise awareness about her condition. ************************************************************************************************** ABOUT CBS 2 NEWS CHICAGO: Honored as the Edward R. Murrow winner for overall excellence, CBS 2 News Chicago brings you breaking news, weather, compelling exclusive content and award-winning investigative reports from the CBS 2 Investigators. Subscribe to CBS 2 News Chicago on YouTube :    / cbschicago   CBS 2 NEWS 24/7 LIVESTREAM: https://www.cbsnews.com/chicago/live/ CBS 2 NEWS ON PLUTO TV: https://pluto.tv/en/live-tv/62cdc75b1... CBS 2 NEWS WEBSITE: https://www.cbsnews.com/chicago/ FACEBOOK:   / cbschicago   TWITTER:   / cbschicago   GET THE CBS 2 NEWS APP: https://apps.cbslocal.com/chicago/

Comments
  • Living with ‘Werewolf Syndrome’ | Sunday Night Archive 1 год назад
    Living with ‘Werewolf Syndrome’ | Sunday Night Archive
    Опубликовано: 1 год назад
  • Transgender girl's courageous fight for acceptance | 60 Minutes Australia 7 лет назад
    Transgender girl's courageous fight for acceptance | 60 Minutes Australia
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Wolf Sendromu Kızının Hastalığıyla Verdiği Mücadeleyi Gözyaşlarıyla Anlattı 4 года назад
    Wolf Sendromu Kızının Hastalığıyla Verdiği Mücadeleyi Gözyaşlarıyla Anlattı
    Опубликовано: 4 года назад
  • Williams Syndrome: Moments in Time 10 лет назад
    Williams Syndrome: Moments in Time
    Опубликовано: 10 лет назад
  • Жизнь с уникальной генетикой (редкая форма трисомии 18) 1 год назад
    Жизнь с уникальной генетикой (редкая форма трисомии 18)
    Опубликовано: 1 год назад
  • Update on Sebastian 🩵 1 год назад
    Update on Sebastian 🩵
    Опубликовано: 1 год назад
  • 2024 Janeway Miracle Kid - Rowan Noseworthy 1 год назад
    2024 Janeway Miracle Kid - Rowan Noseworthy
    Опубликовано: 1 год назад
  • Williams Syndrome Is A Heartbreaking Syndrome That Can Fill Lives With Joy And Reward 2 года назад
    Williams Syndrome Is A Heartbreaking Syndrome That Can Fill Lives With Joy And Reward
    Опубликовано: 2 года назад
  • Toddler Is 1 of Only People in World With Ultra-Rare Disease 6 лет назад
    Toddler Is 1 of Only People in World With Ultra-Rare Disease
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Неонатальный синдром Марфана и его влияние на Денвер 2 года назад
    Неонатальный синдром Марфана и его влияние на Денвер
    Опубликовано: 2 года назад
  • Wolf Hirschhorn syndrome and 4p disorders history and pathophysiology 9 лет назад
    Wolf Hirschhorn syndrome and 4p disorders history and pathophysiology
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Life with Wolf Hirschhorn Syndrome 13 лет назад
    Life with Wolf Hirschhorn Syndrome
    Опубликовано: 13 лет назад
  • Wolf-Hirschhorn Syndrome (WHS) Story of Hope | Beauty With Purpose 6 лет назад
    Wolf-Hirschhorn Syndrome (WHS) Story of Hope | Beauty With Purpose
    Опубликовано: 6 лет назад
  • What is Aicardi Goutieres Syndrome with Dr. Santoro, Medical Director of Neuroimmunology Program 2 года назад
    What is Aicardi Goutieres Syndrome with Dr. Santoro, Medical Director of Neuroimmunology Program
    Опубликовано: 2 года назад
  • China's Influence (Living with Wolf–Hirschhorn Syndrome) 6 лет назад
    China's Influence (Living with Wolf–Hirschhorn Syndrome)
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Stacy and Terry: Twin Girls with Cri Du Chat Syndrome 6 лет назад
    Stacy and Terry: Twin Girls with Cri Du Chat Syndrome
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Cri du Chat Syndrome Documentary 8 лет назад
    Cri du Chat Syndrome Documentary
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Братья и сестры с детской болезнью Альцгеймера (Роман и Стелла) 1 год назад
    Братья и сестры с детской болезнью Альцгеймера (Роман и Стелла)
    Опубликовано: 1 год назад
  • Local family shares experience with rare Angelman Syndrome 2 года назад
    Local family shares experience with rare Angelman Syndrome
    Опубликовано: 2 года назад
  • Actualización en el Sindrome de Wolf-Hirshhorn Трансляция закончилась 2 года назад
    Actualización en el Sindrome de Wolf-Hirshhorn
    Опубликовано: Трансляция закончилась 2 года назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5