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[Avec Allodocteurs] Un candidat médicament pour lutter les symptômes de l’amylose héréditaire

En collaboration avec www.allodocteurs.fr. Vous retrouverez régulièrement dans cette playlist les sujets réalisés par le Magazine de la santé & Allodocteurs auprès des équipes de l’AP-HP. L’amylose héréditaire est une maladie rare évolutive, qui engage le pronostic fonctionnel et vital des adultes atteints. Elle entraîne un dysfonctionnement de plusieurs organes et une perte d’autonomie. Les équipes du Professeur Adams de l’hôpital Bicêtre, AP-HP, de l’Inserm (UMR 1195) et de l’Université Paris-Sud, rapportent des résultats positifs de la phase III de l’essai clinique relatif au Patisiran, un candidat médicament à base d’ARN Interférent (ARNi), qui empêche l’expression des protéines anormales, dans l’amylose héréditaire. Allodocteurs est parti à la rencontre de Daniel qui participe à cette étude. Rester connecté à l'AP-HP : Site : http://www.aphp.fr Facebook :   / assistancepubliquehopitauxdeparis   Twitter :   / aphp   Linkedin :   / ap-hp