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Herzfehler einfach erklärt: Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS): Norwood 1 Operation

Bei der Diagnose HLHS - Hypoplastisches Linksherzsyndrom wird als erstes die Norwood 1 Operation durchgeführt. Wir erklären, was es damit auf sich hat und zeigen anhand der Animation, was bei der Operation passiert und wie das Blut dann durch den Körper fließt: Die verengte (hypoplastische) Körperschlagader (Aorta) mit den Herzkranzgefäßen sowie die Lungenschlagader (Pulmonalarterie) werden längs aufgeschnitten, dann wird die Körperschlagader in die Lungenschlagader eingenäht. So entsteht eine neue Körperschlagader. Kunststoffflicken erweitern das Gefäß auf die notwendige Größe. Die beiden Äste der Lungenschlagader werden vom Lungenschlagader-Stamm abgetrennt und die Enden aneinander genäht. Ein kleines künstliches Blutgefäß (aorto-pulmonaler Shunt genannt), sorgt für die Durchblutung der Lunge und damit zur Aufnahme von Sauerstoff in der Lunge. Zusätzlich wird die Vorhofscheidewand entfernt, damit das sauerstoffreiche Blut aus der linken Vorkammer unbehindert in die rechte Vorkammer und von dort in die Kammer fließen kann. Nach dieser Operation besteht weiterhin eine Blauverfärbung (Zyanose genannt), aber es fließt jetzt weniger Blut mit weniger Druck durch die Lunge. Mit dem Wachstum des Säuglings wird die Blutmenge, die das Herz pumpt, immer größer. Durch den Shunt kann jedoch immer nur die gleiche Menge Blut fließen, da er ja nicht mitwächst; der Anteil an sauerstoffreichem Blut aus der Lunge wird somit geringer und die Zyanose nimmt wieder zu. Dann ist die Norwood 2-Operation erforderlich. Die Texte findet man unter: https://www.herzklick.de/mediathek/er..., ebenso wie weitere Animationen zu Norwood 2, Norwood 3 Operation bei HLHS (Hypoplastisches Linksherzsyndrom) sowie zu anderen Herzfehlern. Jedes 100. Kind in Deutschland wird mit einem Herzfehler geboren - das sind pro Jahr fast 8.000 Kinder. Jedes Jahr müssen ca. 4.500 Kinder am offenen Herzen operiert werden, eine immense Belastung für die ganze Familie. Der Bundesverband Herzkranke Kinder e.V. (BVHK) setzt sich für die betroffenen Familien ein und hilft sowohl in Krisensituationen, als auch im Alltag. Seit 1993 sind wir in Deutschland die Koordinationsstelle für Selbsthilfegruppen und Ratsuchende. Unser Angebot finden sie unter www.bvhk.de, www.facebook.com/herzkranke.kinder, sowie speziell für Kinder und Jugendliche: www.herzklick.de Im Rahmen der Selbsthilfeförderung nach §20h Sozialgesetzbuch wurde die Neugestaltung von www.herzklick.de durch die BARMER finanziert. Kinderkardiologische Expertise: Dr. Sabine Schickendantz Grafik & Animation: Andreas Basler