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HAE (Hereditäres Angioödem) mutig begegnen!

Ich entscheide, wie ich mein Leben gestalte, nicht HAE! #Schwellung #Attacke #Bauchkrämpfe #Schmerzen #HAE #HereditäresAngioödem Lena hat ein hereditäres Angioödem (kurz: HAE)! Lena ist 19 Jahre alt. Sie ist eine jugendliche Patientin, die uns sehr offen an einer unglaublichen Reise teilhaben lässt und aufzeigt, wie viel Anstrengung, Mut und auch Selbstwahrnehmung es erfordert, den Weg mit HAE bis zur Diagnose, Therapie und danach erfolgreich zu meistern. Ab dem 11. Lebensjahr war sie nahezu wöchentlich bei ihrer Hausärztin. Die richtige Diagnose HAE hat sie einige Jahre später erhalten, davon wurde sie 2 Jahre auf Urtikaria behandelt. Erst durch eine lebensbedrohliche Schwellung im Halsbereich und einen damit einhergehenden Aufenthalt in der Notaufnahme bekam sie die Diagnose HAE. Der psychische Druck durch Fehldiagnosen, das Misstrauen der Lehrer*innen, sowie die soziale Ausgrenzung haben Lena nicht aufgehalten. Das Besondere an Lena: „HAE, das ist schon ein Teil von mir, ein ziemlich großer, aber HAE definiert mich nicht!“ Mehr Informationen findet ihr hier: https://bit.ly/3WGLsal https://bit.ly/427VxhX