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A distrofia de Fuchs é uma condição hereditária que afeta a parte mais interna da nossa córnea: o endotélio. É como se, com o passar dos anos, essas células fossem se esgotando lentamente — e, diferente de outras células do corpo, elas não se regeneram. Em muitas famílias, vemos várias pessoas afetadas ao longo de gerações. Isso porque a distrofia de Fuchs tem uma base genética forte — é comum encontrar mães, avós e filhos compartilhando o mesmo diagnóstico. E tudo começa, geralmente, de forma silenciosa: com pequenas alterações visíveis ao microscópio, chamadas de guttata — pequenas lesões que vão se acumulando na superfície interna da córnea. Com o tempo, essa perda progressiva de células pode levar a um inchaço da córnea, visão embaçada e maior sensibilidade à luz — especialmente nas primeiras horas do dia. E é importante entender que, embora essa perda de células aconteça naturalmente com o envelhecimento, ela é acelerada em quem tem Fuchs. Um ponto crucial: durante uma cirurgia de catarata, por mais delicada que seja, o trauma cirúrgico pode fazer com que a doença se manifeste ou se agrave. Por isso, pacientes com córnea guttata precisam de uma avaliação oftalmológica muito cuidadosa antes da cirurgia. A boa notícia? A medicina evoluiu muito. Hoje, temos exames sofisticados para detectar a doença precocemente e técnicas modernas que ajudam a preservar — e até restaurar — a visão em casos mais avançados. Se você ou alguém da sua família tem Fuchs ou já ouviu falar de córnea guttata, esse vídeo é para você. Vamos entender juntos, com calma e clareza, o que está por trás desse diagnóstico e quais são os caminhos possíveis para cuidar da sua visão.