У нас вы можете посмотреть бесплатно [New] 유럽CE IVDR인증 Class A 인허가 절차 (In-vitro Diagnostic Medical Device Regulation (EU) 2017/746) или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
ICMC는 식약처 의료기기RA컨설팅, 체외진단시약인허가, GMP인증 컨설팅 & 미국FDA 510k, 리스팅, 유럽CE/MDR, CE/IVDR, AR등록 컨설팅 & ISO13485.45001.22716.27001인증지원 및 ESG 컨설팅기관. http://www.icmcert.com / T : 02-851-3111 ICMC비지니스 : 한국 식약처(체외진단의료기기, 의료기기인허가, STED, 품목인증, 품목허가, GMP인정) 미국 FDA (510K/ OTC/ VCRP) 유럽 CE (MDR/ IVDR), 유럽대리인AR등록 ESG경영관리 컨설팅. ICMC개인역량교육원: 의료기기&체외진단시약(최초,정기,변경)GMP심사 대응교육. (GMP수료증) ISO전문심사원교육: ISO13485, 9001,45001,14001,22716,27001,22000등 자격취득 교육. (ISO심사원자격증) ESG전문가교육: (ESG수료증) 글로벌 수입 대행 및 무역 (3rd Part Holder-의료기기 수입대행) 항상 관심가져 주셔서 감사합니다.