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Síndrome de Williams: La condición que hace a las personas demasiado amigables

Síndrome de Williams: La condición que hace a las personas demasiado amigables Imagina caminar por la calle y sentir un amor abrumador y calidez por cada persona que te encuentras. Esa es una experiencia familiar para las personas con Síndrome de Williams (WS), una rara condición genética que afecta aproximadamente a 1 de cada 7,500 individuos. Las personas con WS, a menudo apodadas el 'opuesto del autismo', tienen un deseo innato de abrazar y hacer amigos con desconocidos. Son extremadamente cariñosos, empáticos, habladores y sociables. Tratan a todos los que conocen como su nuevo mejor amigo, sin embargo, hay un lado negativo al ser tan amigables. Las personas con WS a veces son demasiado abiertas y confiadas hacia los extraños, sin darse cuenta de cuando están en peligro, lo que los deja vulnerables al abuso y al acoso. "Es muy fácil engañar a una persona con Síndrome de Williams y aprovecharse de ella, porque son tan confiados," dice Alysson Muotri, un profesor de pediatría y medicina celular y molecular en la Universidad de California, San Diego (UCSD). Durante el último década, los científicos han aprendido más sobre la condición, la cual ofrece una ventana única sobre cómo evolucionaron algunas de las características que nos hacen humanos, como la amabilidad, la confianza y la amistad. Los genes afectan varias funciones. Por ejemplo, uno, ELN, codifica una proteína llamada elastina, la cual proporciona flexibilidad y elasticidad a los tejidos en todo el cuerpo. La falta de elastina causa que las paredes arteriales se endurezcan, lo que lleva a problemas cardiovasculares de por vida para las personas con Síndrome de Williams. A pesar de esto, identificar el gen, o los genes, responsables de la amigabilidad aumentada de las personas con WS ha sido más esquivo. Una teoría es que BAZ1B también podría tener un rol aquí. Algunas células de la cresta neural proceden a formar las glándulas suprarrenales, las cuales, a través de su liberación de adrenalina, son responsables de la respuesta de lucha o huida. "Lo que descubrimos es que cuando no tienes GTF2I, el proceso de mielinización está afectado, lo que lleva a una débil comunicación entre las regiones del cerebro responsables del miedo y aquellas encargadas de la toma de decisiones sociales," explica Barak. Boaz Barak y colegas recientemente demostraron que no solo los ratones criados para carecer de GTF2I son más sociales, sino que sus neuronas contenían menos mielina. Darles un medicamento que mejoró la mielinización hizo que su comportamiento fuera más parecido al de otros ratones. "Los individuos con Síndrome de Williams tienen rasgos asombrosos de los que las personas neurotípicas podrían aprender, por lo que su comportamiento no es algo que necesitemos corregir necesariamente," dice Barak. Vídeo anterior:    • Видео