Доступность мед помощи и лекарственного обеспечения для взрослых пациентов с редкими заболеваниями скачать в хорошем качестве

Доступность мед помощи и лекарственного обеспечения для взрослых пациентов с редкими заболеваниями

10 октября в пресс-центре МИЦ «Известия» прошла пресс-конференция на тему: «Доступность медицинской помощи и проблемы лекарственного обеспечения для взрослых пациентов с редкими заболеваниями». В пресс-конференции приняли участие: Александр Румянцев, академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, президент ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России; Ирина Мясникова, член экспертного Совета по редким заболеваниям комитета Государственной думы по охране здоровья, председатель правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний, член попечительского совета фонда «Круг добра»; Сергей Куцев, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков России, директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»; Екатерина Захарова, доктор медицинских наук, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», председатель экспертного совета Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний; Неля Погосян, заместитель председателя правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний, руководитель направления по метаболическим заболеваниям; Наталья Смирнова, юрист Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний, член Экспертного совета комитета Государственной думы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям; Татьяна Строкова, заведующая отделением педиатрической гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии». Модератором пресс-конференции выступила заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», председатель экспертного совета Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний, д.м.н. Екатерина Захарова.