Боль в голове! Аномалия Киари? Что это такое? скачать в хорошем качестве

Боль в голове! Аномалия Киари? Что это такое?

Др. Янис Шлезиньш, Др. Раймондс Микиянскис Нейрохирурги https://brainandspine.health/ru Мальформация Киари также известная, как аномалия Арнольда-Киари или порок развития Chiari. Хотя термин «мальформация» Арнольда-Киари относится только ко II типу этой патологии. Мальформация Киари является структурным дефектом при развитии ребенка (тип I) или врождённым (тип II, III) дефектом черепной кости, приводящим к смещению структур головного мозга в спинномозговой канал. При этой патологии кости черепа обычно меньших размеров или деформированы. В зависимости от того, какие части мозга смещаются в позвоночный канал, мальформация делится на три типа. Наиболее распространёнными являются пороки развития Киари I и II. Насколько распространена мальформация Киари? Мальформация Киари определяется примерно у 1 человека из 1000. В настоящее время мальформация Киари I относительно часто диагностируется при дополнительных обследованиях из-за неспецифических симптомов как у детей, так и у подростков и взрослых. Другие типы пороков развития Киари определяются при ультразвуковом исследовании (УЗИ), и, в большинстве случаев, диагностируются до рождения или обнаруживаются сразу после рождения. Что характерно для мальформации Киари I? В случае мальформации Киари I смещение миндалин в большом затылочном отверстии превышает четыре миллиметра, что, в свою очередь, может привести к нарушениям циркуляции ликвора (спинно-мозговой жидкости) в головном и спинном мозге, развитием гидроцефалии, сирингомиелии или проявляться симптомами этого заболевания. Каковы могут быть симптомы мальформации Киари? Многие из пациентов с пороками развития Киари I не имеют симптомов. Любой из следующих симптомов может проявляться один или в сочетании. Некоторые из этих симптомов могут быть обусловлены сирингомиелией (полость в спинном мозге, заполненная жидкостью). Сильная боль в голове и шее Локальная боль в области затылка, которая будет усиливаться при кашле, чихании. Тошнота / рвота Неожиданные эпизоды мышечной слабости Головокружение / нарушения баланса и координации Двоение в глазах / помутнение зрения Гиперчувствительность к яркому свету Апноэ (периоды отсутствия дыхания) во время сна Бессонница / мышечная слабость в руках и ногах. Какие обследования подтверждают диагноз мальформации Киари? Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и верхних отделов спинного мозга является золотым стандартом для установления диагноза мальформации Арнольда-Киари. Когда диагноз установлен, и нет никаких других изменений в головном (например, гидроцефалии) или в спинном мозге (например, сирингомиелии), исследование динамики ликвора поможет определить, вызывает ли данная мальформация нарушение циркуляции спинно-мозговой жидкости. В случаи подозрения на Мальформацию Киари или уже в ситуации с подтвержденном диагнозом, необходима консультация специалиста – нейрохирурга. Мы охотно рассмотрим Ваш случай и предложим лучшее решение по необходимости. В случаях, когда консультация лицом к лицу невозможна, мы также консультируем удаленно через видео-звонок. Вы можете записаться на консультацию в электронном виде или связавшись с нами по телефону или электронной почте. Для удаленной консультации просим согласовать время консультации, связавшись с нами. Мы также консультируем и Иностранных пациентов отдаленно путём видео-звонка. Условится об удалённой консультации путём видео-звонка можно прислав заявку на нашу электронную почту или согласовав консультацию по телефону. Каковы варианты лечения пороков развития Киари I? Лечение зависит от изменений и симптомов, вызванных мальформацией. Хирургическое лечение рекомендуется для различных пороков развития, связанных с изменениями в головном или спинном мозге, или в случае нарушении циркуляции ликвора в мозге (гидроцефалия, сирингомиелия). Наиболее часто используемой операцией для пациентов с пороками развития Киари является декомпрессия задней ямы в основании черепа. Это операция, которая удаляет небольшой фрагмент кости (часто задней части первого позвонка шеи), в результате чего мозг освобождается от сдавливания и ,таким образом, восстанавливается циркуляция спинно-мозговой жидкости. Учитывая, то что симптомы аномалии Киари I похожи на многие неврологические заболевания, необходимо принять решение об операции с очень тщательной оценкой симптомов, результатов исследований и возможных преимуществ и рисков операции. Мы проводим хирургическое лечение как жителям Латвии, так и иностранным пациентам – узнайте больше здесь о возможностях лечения у нас если Вы проживаете не в Латвии. Нашей клинической базой (место проведения операций и манипуляций) является современно оборудованный и удобный стационар “Aiwa clinic”, узнайте больше здесь! Если Вы рассматриваете возможность лечения с нами, Вы можете ознакомится с отзывами местных и иностранных пациентов о лечении у нас.