У нас вы можете посмотреть бесплатно #Епилепсията или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Епилепсията е най-честата хронично неврологична болест. По света около 50 млн са хората, които живеят с тази диагноза, или 1 на 100. В България страдат около 70 000 души. Около 50% от епилепсиите започват до 10-годишна възраст, а общо 75% – до 20 г. Пикът на проява на болестта е най-голям от 0 до 4 години и след 65-годишна възраст. Това е едно социално значимо заболяване, на което се обръща малко внимание в обществото и от държавните институции, тъй като принципно не е с висока смъртност. У нас няколко организации се борят да се промени мястото на хората с епилепсия в обществото, отношението към тях от страна на държавните институции и лечението, което им се прилага. И това, повярвайте, е наистина трудно, изисква неимоверни сили, енергия и постоянство. Затова най-важни са действията на родителите на самите страдащи. И ако за всички родители на здрави деца ходенето на децата им градина или училище е даденост, то един от големите проблеми на хората с епилепсия е образованието – от детската ясла до изграждането им като личности. Всяка година за Международния ден на хората с епилепсия, Световното бюро по епилепсия и Асоциацията на родители на деца с епилепсия като партньор за България организират различни инициативи с цел да насочат общественото внимание към болестта. Хората, които нямат в обкъжението си засегнати от епилепсия някак остават настрани от проблема, но истината е, че никога не се знае дали точно вие няма да станете свидетел на ситуация с безпомощен, в която дори с малки познания може да предотвратите пагубен изход. За диагнозата, борбата, малките стъпки и големите успехи ще разкажат Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия и доц. Петя Димова, лекар, посветил живота и кариерата си в подкрепа на страдащияте от епилепсия.