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Le phéochromocytome est une tumeur surrénalienne développée aux dépens des cellules chromaffines et qui sécrète des catécholamines. Il provoque une HTA persistante ou paroxystique. Le diagnostic repose sur le dosage plasmatique ou urinaire des dérivés méthoxylés des catécholamines. Les examens d'imagerie, notamment la TDM ou l'IRM, permettent de localiser les tumeurs. Le traitement repose sur la chirurgie, lorsque la tumeur est résécable. L'alpha-blocage, habituellement associé au bêta-blocage, est utilisé pour contrôler la pression artérielle. Dans cette vidéo je vais vous expliquer l'anatomie et la physiologie de la glande surrénale. Nous verrons les signes cliniques et le diagnostic du phéochromocytome puis nous verrons le traitement. SOMMAIRE 00:00 Introduction 00:22 Généralités 06:34 Singes 10:05 Diagnostic 11:23 Traitement et fin