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Maladie des Vascularites systémique auto-immune: Horton, Takayasu Wegener, Périartérite noueuse скачать в хорошем качестве

Maladie des Vascularites systémique auto-immune: Horton, Takayasu Wegener, Périartérite noueuse 7 лет назад

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Maladie des Vascularites systémique auto-immune: Horton, Takayasu Wegener, Périartérite noueuse

Les Vascularites: 1) Vascularites des vaisseaux de gros calibre: • Maladie de Horton: Artérite à cellules géantes (artérite temporale) Artérite granulomateuse de l’aorte et de ses principales branches de division atteignant avec prédilection les branches de la carotide externe. Atteinte fréquente de l’artère temporale. Survient habituellement chez des patients âgés de plus de 50 ans et est souvent associée à une pseudo-polyarthrite rhizomélique. • Artérite de Takayasu Artérite granulomateuse de l’aorte et de ses principales branches de division. Survient habituellement chez des patients agés de moins de de 50 ans. 2) Vascularites des vaisseaux de moyen calibre: • Périartérite noueuse Vascularite nécrosante des artères de moyen et petit calibre sans glomérulonéphrite, ni vascularite des artérioles, capillaires et veinules. • Maladie de Kawasaki Vascularite intéressant les vaisseaux de gros, moyen et petit calibres associée à un syndrome lympho-cutanéo-muqueux. Atteinte fréquente des artères coronaires. Aorte et veines peuvent être atteintes. Survient habituellement chez l’enfant. 3) Vascularites des vaisseaux de petit calibre: • Granulomatose de Wegener: Granulomatose de l’appareil respiratoire associée à une vascularite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibres (capillaires, veinules artérioles, artères). • Syndrome de Churg et Strauss: Granulomatose et infiltration éosinophilique de l’appareil respiratoire associée à une vascularite des vaisseaux de petit et moyen calibres. Asthme et hyperéosinophilie. • Polyangéite microscopique: Vascularite nécrosante avec peu ou sans dépôts immuns affectant les petits vaisseaux (capillaires, veinules, artérioles). Peut atteindre les artères de petit et moyen calibres. Glomérulonéphrite nécrosante très fréquente. Capillarite pulmonaire fréquemment observée. • Purpura rhumatoïde de Henoch-Schönlein Vascularite avec dépôts d’IgA affectant les petits vaisseaux (capillaires, veinules, artérioles). Atteint typiquement la peau, le tube digestif et le rein (glomérules). Arthralgies et arthrites fréquentes. • Cryoglobulinémie mixte essentielle Vascularite avec dépôts d’immunoglobulines affectant les petits vaisseaux (capillaires, veinules, artérioles). Présence d’une cryoglo-bulinémie. La peau et le rein (glomérules) sont souvent atteints. • Vascularites cutanées leucocytoclasiques Vascularites cutanées leucocytoclasiques isolées sans vascularite systémique ni glomérulonéphrite. vascularites systémiques auto-immunes à iga anca anti pr3, touchant les es gros vaisseaux et les petits bout des doigts interet de la capilaroscopie , des mains yeux, vascularite de churg et strauss cutané, relation entre la vascularite et l'alimentation Pronostic et guérison,

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