У нас вы можете посмотреть бесплатно Стандарт ISO13485 ЧАСТЬ #2 - Валидация процессов производства медицинских изделий. или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Международный отраслевой стандарт ISO 13485:2016 — международный отраслевой стандарт. Стандарт содержит требования к системе менеджмента качества производителей медицинских изделий. Требования к системе менеджмента качества, установленные в стандарте, являются дополнительными по отношению к техническим требованиям к продукции. Что из себя представляет стандарт менеджмента для медицинских изделий? Есть ли в организации процессы, подлежащие валидации? Что это за процессы? Что необходимо сделать для того, чтобы подтвердить проведение валидации? Каковы критерии отнесения процессов к специальным? Расскажет Елена Родионова Аудитор с 2006 по ISO 9001, ISO 45001, ISO13485 Провела аудит на более чем 300 предприятиях различных направлений в 5 странах. Персональная консультация с экспертом -30%: https://b24-clreyj.bitrix24site.ua/cr... Узнать больше про сертификаты ISO в Украине: https://mbatime4u.com/consalting/cert...