Relación cuantitativa de estructura actividad de fármacos: QSAR 1: Parámetros de Lipofília скачать в хорошем качестве

Relación cuantitativa de estructura actividad de fármacos: QSAR 1: Parámetros de Lipofília

En este vídeo tenemos la explicación del parámetro Físico-Químico de lipofilia (Hansch) y cálculo de la lipofilia de un fármaco; de cómo se obtiene, cómo varían con los sustituyentes y su importancia en el estudio de la relación estructura-actividad de los fármacos. Glosario: Estudios de la relación estructura-actividad de los fármacos, QSAR, Parámetros fisico-Químicos, Parámetro electrónico, Parámetro sigma, Parámetro de Hammett, Propiedades Físico-Químicas, Parámetro de Lipofilia, Parámetro de Hansch, Fujita, Métodos COMFA, Parámetro Estérico, Dosis efectiva 50, Dosis Letal 50, Respuesta biológica de un fármaco, Fase farmacéutica, Fase Farmacocinética, Fase Farmacodinámica, SAR, estudios relación estructura-actividad, Fármacos mas activos, Fármacos mas óptimos, propiedades o parámetros que más afectan a la actividad, grupo farmacóforo, Curvas Dosis-Respuesta, Efecto máximo de un Fármaco, DE50, DL50, afinidad de un Fármaco, potencia de un Fármaco, Ventana terapéutica de un Fármaco, Índice terapéutico, Monitorización de Fármacos, Parámetro pi, Sustituyentes con valores positivos de pi, Sustituyentes con valores negativos de pi, sustituyentes lipófilos, sustituyentes hidrófilos, grupos polares, logP de fármacos, Difenhidramina, Cálculo experimental de la lipofilia, Cálculo teórico de la lipofilia, coeficiente de distribución de fármacos, HPLC para calcular el logP, TLC, cromatografía, Rf, Cálculo de logaritmo de P mediante fragmentación.