• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Our Boy Christopher - Living with Duchenne Muscular Dystrophy скачать в хорошем качестве

Our Boy Christopher - Living with Duchenne Muscular Dystrophy 10 лет назад

Duchenne's

Duchenne

Muscular

Dystrophy

Duchenne Muscular Dystrophy

Christopher Callahan

Callahan

Documentary

Jordan

Pollak

PPMD

Parent Project Muscular Dystro

Muscular Dystrophy Association

MDA

Pat Furlong

Dr. Chris Rosa

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Our Boy Christopher - Living with Duchenne Muscular Dystrophy
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Our Boy Christopher - Living with Duchenne Muscular Dystrophy в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Our Boy Christopher - Living with Duchenne Muscular Dystrophy или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Our Boy Christopher - Living with Duchenne Muscular Dystrophy в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Our Boy Christopher - Living with Duchenne Muscular Dystrophy

You can donate to Christopher Callahan's Special Needs Trust to help with the family's exorbitant medical expenses at their GoFundMe Page: https://www.gofundme.com/2qwq8tut This is a movie about a little boy with Duchenne Muscular Dystrophy. DMD has no treatment and no cure. It is terminal and progressive. Jordan Pollak created this beautiful film to help bring awareness of Duchenne as well as honor Christopher Callahan and his family as they work to make sure that Christopher's days are filled with love for life and for each other. Please consider becoming active in fighting Duchenne by educating yourself and/or donating money for Duchenne research. Go to http://www.endduchenne.org/ for more information. You may also donate to the Christopher Callahan Special Needs Trust to help with their inordinate medical bills. Go to http://www.ourboychristopher.com/ and click on the donation button to pledge! To watch more films by Jordan Pollak go to https://vimeo.com/jordanpollakfilms Please enjoy and learn from this film.

Comments
  • A Life Worth Living: Pushing the Limits of Duchenne 9 лет назад
    A Life Worth Living: Pushing the Limits of Duchenne
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Наталья Бехтерева, нейрофизиолог, академик РАН 10 лет назад
    Наталья Бехтерева, нейрофизиолог, академик РАН
    Опубликовано: 10 лет назад
  • Documentary: Stem Cell Therapy for Muscular Dystrophy - Ryan Benton's Story 14 лет назад
    Documentary: Stem Cell Therapy for Muscular Dystrophy - Ryan Benton's Story
    Опубликовано: 14 лет назад
  • Авиация США сбила самолёт РФ / Иран атаковал НАТО 3 часа назад
    Авиация США сбила самолёт РФ / Иран атаковал НАТО
    Опубликовано: 3 часа назад
  • «Давайте рофлить без кринжа»: лекция лингвиста Максима Кронгауза о субстандартах в русском языке 2 недели назад
    «Давайте рофлить без кринжа»: лекция лингвиста Максима Кронгауза о субстандартах в русском языке
    Опубликовано: 2 недели назад
  • THE FULL STORY OF GRIFFIN'S ANGELMAN SYNDROME JOURNEY 5 лет назад
    THE FULL STORY OF GRIFFIN'S ANGELMAN SYNDROME JOURNEY
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Сергей Эс. Жизнь с шизофренией. Интервью для вМесте 2 года назад
    Сергей Эс. Жизнь с шизофренией. Интервью для вМесте
    Опубликовано: 2 года назад
  • Long version: Meet Bryan, living with Becker muscular dystrophy 1 год назад
    Long version: Meet Bryan, living with Becker muscular dystrophy
    Опубликовано: 1 год назад
  • Мозг и чтение. Татьяна Черниговская. Часть 1 5 лет назад
    Мозг и чтение. Татьяна Черниговская. Часть 1
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Выгорание у мам детей с РАС | История Анны Теремецкой 3 месяца назад
    Выгорание у мам детей с РАС | История Анны Теремецкой
    Опубликовано: 3 месяца назад
  • Duchenne & Me (Full Length Documemtary) 6 лет назад
    Duchenne & Me (Full Length Documemtary)
    Опубликовано: 6 лет назад
  • « Living with DMD » What is life like with a rare disease like Duchenne muscular dystrophy? 6 лет назад
    « Living with DMD » What is life like with a rare disease like Duchenne muscular dystrophy?
    Опубликовано: 6 лет назад
  • АНДРЕЙ ГУБИН. Вернётся ли легенда 90-х на сцену? 2 дня назад
    АНДРЕЙ ГУБИН. Вернётся ли легенда 90-х на сцену?
    Опубликовано: 2 дня назад
  • A Space in Time FULL DOCUMENTARY | Human Interest Documentaries | The Dock 1 год назад
    A Space in Time FULL DOCUMENTARY | Human Interest Documentaries | The Dock
    Опубликовано: 1 год назад
  • Literacy Lesson First Grade 9 лет назад
    Literacy Lesson First Grade
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Brendan's Hope - Muscular Dystrophy Association and Nemours Children's Hospital 9 лет назад
    Brendan's Hope - Muscular Dystrophy Association and Nemours Children's Hospital
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Meine Schwester, plötzlich unheilbar krank | ARTE Re: 10 месяцев назад
    Meine Schwester, plötzlich unheilbar krank | ARTE Re:
    Опубликовано: 10 месяцев назад
  • ОДИН ДЕНЬ ИЗ ЖИЗНИ СИНДРОМА ЭНГЕЛЬМАНА 4 года назад
    ОДИН ДЕНЬ ИЗ ЖИЗНИ СИНДРОМА ЭНГЕЛЬМАНА
    Опубликовано: 4 года назад
  • Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией 5 лет назад
    Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией
    Опубликовано: 5 лет назад
  • My daughter has Treacher Collins syndrome 10 лет назад
    My daughter has Treacher Collins syndrome
    Опубликовано: 10 лет назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5