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FIBROSI POMONARE: arriva la terapia orale con Nerandomilast che rallenta la progressione di malattia

FIBROSI POLMONARE: CAMBIA LO SCENARIO TERAPEUTICO SIA PER LE FORME PRIMARIE IDIOPATICHE CHE PER LE FORME SECONDARIE PROGRESSIVE CON NERANDOMILAST . La fibrosi polmonare è una malattia molto grave, progressiva, invalidante, con un forte impatto sulla qualità di vita dei pazienti la ricerca scientifica negli anni ha compreso meglio la eziopatogenesi della malattia, permettendo la messe a punto di nuove molecole. Ed è di questi giorni la pubblicazione sul New England Journal of Medicine” dei risultati di due importanti studi su nerandomilast, un inibitore selettivo delle fosfodiesterasi 4B, a somministrazione orale, che potrà essere combinato anche con i farmaci preesistente (nintedanib, attuale farmaco anti-fibrotico di riferimento per questa malattia o pirfenidone). Si tratta di una terapia a somministrazione orale che negli studi ha dimostrato di poter rallentare la progressione di malattia e che potrà essere combinata anche con i farmaci preesistenti sia su pazienti con fibrosi polmonare idiopatica che nelle forme di fibrosi polmonare progressiva secondarie, Ne abbiamo parlato con il professor Luca Richeldi, ordinario di Malattie dell’apparato Respiratorio all’Università Cattolica del Sacro Cuore e direttore della UOC di Pneumologia di Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS che ha partecipato agli studi Pubblicati sul “New England Journal of Medicine” e presentati in contemporanea al congresso dell’American Thoracic Society (ATS) a San Francisco (USA). Fra i temi: Cosa è la fibrosi polmonare, le cause e le sue diverse forme Quale è il trattamento e cosa cambia con il nerandomilast e cosa ha dimostrato negli studi. Naturalmente l’obiettivo della ricerca è anche anticipare la diagnosi per poter controllare meglio la malattia nel tempo e proprio questo è l’obiettivo dello studio GENESI portato avanti da Fondazione Policlinico Gemelli insieme all’Università di Catania con la ricerca di biomarcatori di diagnosi precoce, analisi delle mutazioni geniche dei pazienti con IPF, screening dei familiari con TAC torace e stetoscopi elettronici.