GLOMERULOPATÍAS Y GLOMERULONEFRITIS DIAGNÓSTICO 2026 VILLAMEDIC скачать в хорошем качестве

GLOMERULOPATÍAS Y GLOMERULONEFRITIS DIAGNÓSTICO 2026 VILLAMEDIC

Las glomerulopatías son un grupo de enfermedades que afectan al glomérulo renal y alteran su función de filtrado, produciendo sobre todo proteinuria y/o hematuria, que se expresan clínicamente como síndrome nefrótico, síndrome nefrítico o formas mixtas. La glomerulonefritis es el subtipo inflamatorio de glomerulopatía y puede ser primaria (limitada al riñón) o secundaria a enfermedades sistémicas como lupus, vasculitis o infecciones, con un espectro que va desde cuadros agudos hasta formas crónicas lentamente progresivas. 📋 CONTENIDO DEL VIDEO ¿Qué son las glomerulopatías? Definición: enfermedades del glomérulo que alteran la barrera de filtración y provocan pérdida de proteínas y/o sangre por orina. Clasificación clínica según sedimento urinario: patrón nefrótico (proteinuria masiva, pocos elementos) vs patrón nefrítico (hematuria dismórfica, cilindros hemáticos, proteinuria variable). Síndromes glomerulares principales Síndrome nefrótico: proteinuria en rango nefrótico + hipoalbuminemia + edemas, con hiperlipidemia frecuente. Síndrome nefrítico: hematuria glomerular + proteinuria no nefrótica + edema, HTA y grado variable de insuficiencia renal. Formas mixtas con rasgos nefróticos y nefríticos (GN membranoproliferativa, nefritis lúpica, glomerulopatía fibrilar, etc.). Glomerulonefritis: primarias y secundarias Primarias: lesión mínima, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, GN membranosa, nefropatía IgA, GN membranoproliferativa, GN rápidamente progresiva, entre otras. Secundarias: lupus eritematoso sistémico (nefritis lúpica), vasculitis ANCA, GN postinfecciosa, diabetes, amiloidosis, crioglobulinemia, etc. Estrategia diagnóstica Historia clínica y exploración: edemas, HTA, datos sistémicos (artralgias, rash, infecciones recientes). Laboratorio: creatinina, filtrado, proteinuria cuantificada, sedimento urinario (hematuria dismórfica, cilindros), serologías y autoanticuerpos según sospecha. Biopsia renal como prueba clave para clasificar histológicamente y guiar tratamiento en la mayoría de glomerulopatías del adulto. Principios de manejo Tratamiento de soporte: control de TA (IECA/ARA‑II), manejo de edemas, control de proteinuria, protección cardiovascular y de la función renal. Tratamiento específico según tipo de glomerulopatía: corticoides, inmunosupresores, biológicos, tratamiento de la enfermedad sistémica subyacente (lupus, vasculitis, infecciones, etc.). 🎯 DIRIGIDO A Estudiantes, internos y residentes que quieren una visión global de las glomerulopatías, cómo se relacionan con los síndromes nefrótico y nefrítico y qué papel tiene la biopsia renal. Médicos de atención primaria y medicina interna que deben sospechar glomerulopatía ante proteinuria/hematuria, iniciar estudio básico y derivar a nefrología para clasificación y tratamiento. #️⃣ HASHTAGS #Glomerulopatias #Glomerulonefritis #SindromeNefrotico #SindromeNefritico #NefropatiaIgA #CambiosMinimos #GEFS #GNMembranosa #GNMembranoproliferativa #NefritisLupica #VasculitisANCA #GNPostinfecciosa #Proteinuria #Hematuria #CilindrosHematicos #BiopsiaRenal #Nefrologia #EnfermedadRenal #ERC #EducacionMedica #VILLAMEDIC