МУКОВИСЦИДОЗ | История Тимофея Родыгина скачать в хорошем качестве

МУКОВИСЦИДОЗ | История Тимофея Родыгина

Тимоше Родыгину 3 года. Мальчик появился на свет с очень опасной наследственной патологией — муковисцидозом. В этом видео — его история. Из редких заболеваний муковисцидоз считается одним из самых распространенных. Каждый год в России рождается примерно 200 детей с таким диагнозом. Часто родители даже не знают, что были носителями поломанного гена. Всего 40 лет назад муковисцидоз был приговором для младенцев. Но сейчас люди с этим страшным недугом доживают до 50 лет. Тимофей и его мама верят, что пройдёт ещё немного времени и муковисцидоз смогут лечить. Главное, дожить до этого дня. И Тимоша делает для этого всё, что в его силах. При муковисцидозе нарушается работа желез внешней секреции. Вместо слизи, пота, пищеварительного сока, они начинают производить очень густой и липкий секрет. Особенно страдают легкие: густая мокрота скапливается, не дает дышать, становится средой для инфекций. Тимоша постоянно принимает лекарства, делает упражнения, соблюдает специальную диету. Но этого мало. Мальчику нужен виброжилет, который за счет ритмичного сдавливания грудной клетки разжижает мокроту и помогает ей легко отходить. Для Тимоши — это шанс на спокойную полноценную жизнь без мучительного кашля, бронхитов и пневмоний. Это его шанс дождаться момента, когда муковисцидоз победят. Вы уже помогли мальчику получить такой виброжилет. Сбор для Тимоши успешно закрыт! Но прямо сейчас у нас есть ещё один подопечный с таким же диагнозом — Ваня Степанов. Ему всего годик. Мама воспитывает Ваню одна. Купить такой жилет за 1 400 000 рублей она никак не сможет. Пожалуйста, помогите Ване, как уже помогли Тимоше. Малышу очень нужна поддержка добрых волшебников! Сделайте пожертвование для Вани здесь — https://aleshafond.ru/youtube/vanya-s... ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории. #помощь #муковисцидоз #болезнь #благотворительность #лечениедетей ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Telegram: https://t.me/aleshafond Мы в Instagram*: @fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ