Pytania i odpowiedzi - Mapowanie Chromosomów 🧬 - Geneami 2022 🌳 скачать в хорошем качестве

Pytania i odpowiedzi - Mapowanie Chromosomów 🧬 - Geneami 2022 🌳

Sesja pytań i odpowiedzi do wykładu "Mapowanie Chromosomów w służbie genealogii", który odbył się 24 września 2022 podczas 9. konferencji genealogicznej Geneami 2022 🌳🧬 ⤵️ Link do wykładu na kanale Opolscy Genealodzy ➡️    • Mapowanie chromosomów - Geneami Brzeg   00:00 - Wstęp 03:25 - Jak według Ciebie lepiej oznaczać matche? Parą przodków wspólnych, czy pojedynczym człowiekiem. Wcześniej stosowałem pojedynczego człowieka, teraz sensowniejsze wydaje mi się oznaczanie wspólną parą przodków. 06:33 - Skąd wiemy, czy dana osoba jest ze strony matki czy ojca? 07:55 - Jak tworzyć mapę chromosomów w Excelu? 11:40 - Czy ma sens wgranie wyników tej samej osoby z dwóch różnych portali? 13:20 - Czy skopiowane fragmenty DNA od 2 różnych osób mogą w części się nakładać na siebie? Czy oznacza to, że te osoby miały wspólnego przodka? Sytuacja ta dotyczy dwóch moich praprababek, na pozór niespokrewnionych ze sobą, bo znam ich przodków. Jednak mogły być ze sobą spokrewnione wcześniej, w miejscu gdzie już nie mam danych o ich przodkach. Miejscowości, z których pochodziły też nie są bardzo oddalone od siebie. 16:05 - Kopiowałam dane z MyHeritage, od osoby z którą miałam 5 wspólnych fragmentów. Na mapie pokazały się tylko 3. Myślałam, że zrobiłam coś źle i powtórzyłam procedurę. Wynik był taki sam. Czy to jest jakiś błąd? 18:44 - Co znaczy match fałszywie dodatni? 21:21 - Czy będą jeszcze dalsze filmy na ten temat? Z pewności będę miała więcej pytań po dłuższej pracy z mapowaniem. 21:56 - Chciałabym skopiować dane od osoby z którą mam wspólnych przodków, przy czym sytuacja jest nietypowa. Dwóch braci poślubiło dwie siostry. Pochodzimy od tych dwóch par. Chyba wtedy lepiej zapisać pochodzenie tego fragmentu "od pary" niż od 1 przodka? 24:41 - Do mojej mapy wkleiłam dane DNA od 7 osób. Osoby te miały dobrze rozbudowane drzewa i wiem dokładnie kto jest naszym wspólnym przodkiem. Mapa zapełniła się w 2% (13 fragmentów). Na stronie MyHeritage mam bardzo wiele dopasowań, ale z powodu braku dostępu do tych danych lub nierozbudowanych drzew nie mam pojęcia, której linii przodków mogą dotyczyć wspólne odcinki DNA. W tej sytuacji chyba nie ma sensu przenosić tych odcinków do naszej mapy? Mam na myśli oczywiście osoby, gdzie prawdopodobieństwo pokrewieństwa jest duże. Jak udało się Pani zapełnić swoją mapę? Czy trzeba namówić swoich dalszych kuzynów na wykonanie testów DNA? 26:43 - Czy jest sens wklejać do naszej mapy dane od wielu osób, mających tych samych przodków? Czy te dane będą się uzupełniać? Z każdą z tych osób mamy różnej długości fragment. Mam wątpliwości, czy dobrze myślę? 28:48 - Jakie błędy najczęściej popełnia się przy mapowaniu? 31:35 - Pani Marto, największe matche mam z osobami, z którymi mam kilkukrotne pokrewieństwo. Czy jest sens dodawać te matche do mapy chromosomów? Czy one tylko wprowadzą zamęt? Moi rodzice są 6-mi kuzynami i pochodzą z jednej miejscowości, w której kiedyś społeczność była dosyć zamknięta i dostęp potencjalnych narzeczonych z zewnątrz mocno utrudniony. 33:00 - Dzień dobry, Mam pytanie, jakie są korzyści wynikające z mapowania chromosomów? Czy mając DNA autosomalne Taty (w FTDNA, 23andMe, Ancestry) i Jego Mamy (FTDNA) można namierzyć hipotetycznie włoskiego przodka. Otóż kalkulatory etnicznie nie wykazują tego pochodzenia, natomiast śladowe dopasowania pokazuje każda z baz, dla przykładu najwięcej dopasowań wskazuje Ancestry( choć nie wszystkie matche to Włosi 100% owi). Więcej artykułów o genealogii genetycznej znajdziesz na mojej stronie internetowej ➡️ https://saturdaydna.com/