СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА. ПРИЧИНЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ. НАТУРОПАТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ И ПРОФИЛАКТИКЕ. скачать в хорошем качестве

СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА. ПРИЧИНЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ. НАТУРОПАТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ЛЕЧЕНИЮ И ПРОФИЛАКТИКЕ.

Синдром Жильбера — наследственное заболевание, связанное с дефектом гена, отвечающего за синтез фермента печени уридин-дифосфат-глюкуронилтрансферазы. Глюкуронилтрансфераза отвечает за связывание свободного токсичного билирубина с глюкуроновой кислотой и перевод его в нетоксичную связанную форму, в связанном виде билирубин поступает с желчью в кишечник и выводится из организма. До появления генетических исследований полагали, что синдром Жильбера является редким заболеванием. А в настоящее время считается, что этим заболеванием страдает каждый десятый житель Земного шара, и среди больных преобладают мужчины. В целом группа ферментов глюкуронилтрансферазы печени участвует в метаболизме большого количества веществ: гормонов (это стероидные гормоны, гормоны щитовидной железы), катехоламинов, эндогенных метаболитов (это желчные кислоты, билирубин), многих лекарств и токсинов, включая канцерогены. Для выведения из организма все эти метаболиты и токсины должны, как и билирубин, соединиться с глюкуроновой кислотой, перегружая и конкурируя за один и тот же фермент, и, соответственно, вытесняя билирубин. В результате билирубин не выводится из организма и появляется желтуха. Viber WhatsApp Telegram: +380508091254 эл. почта: yulifensp@gmail.com