• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Síndrome de IRF2PBL, los niños encarcelados en su cuerpo скачать в хорошем качестве

Síndrome de IRF2PBL, los niños encarcelados en su cuerpo 3 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Síndrome de IRF2PBL, los niños encarcelados en su cuerpo
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Síndrome de IRF2PBL, los niños encarcelados en su cuerpo в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Síndrome de IRF2PBL, los niños encarcelados en su cuerpo или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Síndrome de IRF2PBL, los niños encarcelados en su cuerpo в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Síndrome de IRF2PBL, los niños encarcelados en su cuerpo

Esta enfermedad genética ultra rara afecta a seis niños en España y solo se han diagnosticado 50 casos en todo el mundo, es neurodegenerativa y grave.

Comments
  • Kaylee’s Story - Rare Disease IRF2BPL/ NEDAMSS 3 года назад
    Kaylee’s Story - Rare Disease IRF2BPL/ NEDAMSS
    Опубликовано: 3 года назад
  • Síndrome desconocido provoca envejecimiento prematuro en estos niños | Mi Cuerpo, Mi Desafío 1 год назад
    Síndrome desconocido provoca envejecimiento prematuro en estos niños | Mi Cuerpo, Mi Desafío
    Опубликовано: 1 год назад
  • La investigación, la clave y esperanza para curar a Elenita de la enfermedad rara NEDAMSS 11 месяцев назад
    La investigación, la clave y esperanza para curar a Elenita de la enfermedad rara NEDAMSS
    Опубликовано: 11 месяцев назад
  • Una en un Millón, Sindrome Prader Willi - Teleantioquia 6 лет назад
    Una en un Millón, Sindrome Prader Willi - Teleantioquia
    Опубликовано: 6 лет назад
  • ДЕВОЧКА РАССМЕШИЛА ВЕСЬ ЗАЛ!!!!/Полина Симонова//GIRL RASSMESHILI THE WHOLE ROOM//POLINA SIMONOVA 8 лет назад
    ДЕВОЧКА РАССМЕШИЛА ВЕСЬ ЗАЛ!!!!/Полина Симонова//GIRL RASSMESHILI THE WHOLE ROOM//POLINA SIMONOVA
    Опубликовано: 8 лет назад
  • El Ángel de Javi 10 месяцев назад
    El Ángel de Javi
    Опубликовано: 10 месяцев назад
  • Что делать, если ребенок подавился: прием Геймлиха 5 лет назад
    Что делать, если ребенок подавился: прием Геймлиха
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Sebastián y Joel desafían los límites de los 5 лет назад
    Sebastián y Joel desafían los límites de los "síndromes raros" en Boliva
    Опубликовано: 5 лет назад
  • El caso de Stefano, niño que sufre una rara enfermedad congénita 3 года назад
    El caso de Stefano, niño que sufre una rara enfermedad congénita
    Опубликовано: 3 года назад
  • [#금쪽노트] 틱만 9가지?! 틱이 멈추지 않는 투렛 증후군 초2 아들 | #금쪽같은내새끼 260회 4 дня назад
    [#금쪽노트] 틱만 9가지?! 틱이 멈추지 않는 투렛 증후군 초2 아들 | #금쪽같은내새끼 260회
    Опубликовано: 4 дня назад
  • Los consejeros de Sanidad aportan sus recetas para mejorar el sistema sanitario 4 дня назад
    Los consejeros de Sanidad aportan sus recetas para mejorar el sistema sanitario
    Опубликовано: 4 дня назад
  • РОДИТЕЛИ, не упустите! 10 Едва заметных признаков аутизма 4 месяца назад
    РОДИТЕЛИ, не упустите! 10 Едва заметных признаков аутизма
    Опубликовано: 4 месяца назад
  • Закон Бернулли 9 лет назад
    Закон Бернулли
    Опубликовано: 9 лет назад
  • La historia de lucha de Rai y sus padres: Padece el síndrome de Apert 4 года назад
    La historia de lucha de Rai y sus padres: Padece el síndrome de Apert
    Опубликовано: 4 года назад
  • Paolo es un niño de 3 años que padece “Granulomatosa” y busca donadores de médula ósea 3 года назад
    Paolo es un niño de 3 años que padece “Granulomatosa” y busca donadores de médula ósea
    Опубликовано: 3 года назад
  • Araitz, Ixone y Unai, 3 hermanos con síndrome de San Filippo 11 лет назад
    Araitz, Ixone y Unai, 3 hermanos con síndrome de San Filippo
    Опубликовано: 11 лет назад
  • (досъемка) Дегенерация мозга. Болезнь Альцгеймера © Alzheimer's Disease, Dementia 5 лет назад
    (досъемка) Дегенерация мозга. Болезнь Альцгеймера © Alzheimer's Disease, Dementia
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией 5 лет назад
    Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Мощный Фрукт Останавливает Альцгеймер – Правда, Которую Никто Тебе Не Расскажет 2 часа назад
    Мощный Фрукт Останавливает Альцгеймер – Правда, Которую Никто Тебе Не Расскажет
    Опубликовано: 2 часа назад
  • Marco, único niño del mundo en terapia pionera contra síndrome de Menkes 4 года назад
    Marco, único niño del mundo en terapia pionera contra síndrome de Menkes
    Опубликовано: 4 года назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5