คนดังกับโรค น้องวิน กับ โรคที่หมอมักเลี่ยงคำว่า หาย скачать в хорошем качестве

คนดังกับโรค น้องวิน กับ โรคที่หมอมักเลี่ยงคำว่า หาย

คนดังกับโรค น้องวิน โรคที่หมอส่วนใหญ่มักเลี่ยงคำว่า หาย Rhabdomyosarcoma คืออะไร? มะเร็ง เนื้อเยื่ออ่อน ชนิดแรบโดไมโอ ซาร์โคมา (Rhabdomyosarcoma) เป็นมะเร็งชนิดหายากชนิดหนึ่งที่รู้จักกันในชื่อ ซาร์โคมาของเนื้อเยื่ออ่อน มะเร็งชนิด นี้เกิดขึ้นในกล้ามเนื้อโครงร่าง มะเร็งชนิดนี้มักพบในเด็กและวัยรุ่น แต่ก็สามารถพบในผู้ใหญ่ได้เช่นกัน ในแต่ละปี มีผู้ป่วยในสหรัฐอเมริกาประมาณ 400-500 คนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนชนิดแรบโดไมโอซาร์โคมา มะเร็งกล้ามเนื้อลายมีหลายประเภท บางประเภทรุนแรงและรักษายากกว่า ในบางกรณี การรักษามักจะทำให้อาการสงบลงแต่มะเร็งกล้ามเนื้อลายสามารถกลับมาเป็นซ้ำได้ ( มะเร็งกลับเป็นซ้ำ ) ประเภทของภาวะนี้ มีมะเร็งกล้ามเนื้อลายหลายประเภท: มะเร็งกล้ามเนื้อลายชนิดเอ็มบริโอนัล (Embryonal rhabdomyosarcoma):มะเร็งกล้ามเนื้อลายชนิดนี้พบได้บ่อยที่สุด พบในเด็กมากกว่าผู้ใหญ่ โดยทั่วไปมักเกิดขึ้นที่ศีรษะและคอ รวมถึงเยื่อหุ้มสมอง เบ้าตา และส่วนอื่นๆ ของศีรษะและคอ มะเร็งกล้ามเนื้อลายชนิดเอ็มบริโอนัลอาจเกิดในอวัยวะกลวง เช่นกระเพาะปัสสาวะและช่องคลอด (botryoid rhabdomyosarcoma) หรือบริเวณรอบอัณฑะ (spindle cell rhabdomyosarcoma) มะเร็งกล้ามเนื้อ ลายถุงลม (Alveolar rhabdomyosarcoma):ภาวะนี้มักเกิดขึ้นกับเด็กโต วัยรุ่น และผู้ใหญ่ตอนต้นอายุระหว่าง 20 ถึง 35 ปี มักเกิดขึ้นที่แขน ขา หรือลำตัว มะเร็งกล้ามเนื้อลายถุงลมเป็นภาวะที่รุนแรง หมายความว่าจะแพร่กระจายอย่างรวดเร็วหลังจากเกิดอาการ มะเร็งกล้ามเนื้อลายพลีโอมอร์ฟิก (Pleomorphic rhabdomyosarcoma):มะเร็งชนิดนี้มักพบในผู้ใหญ่อายุ 50 ปีขึ้นไป สามารถเกิดขึ้นได้ทุกส่วนของร่างกาย แต่ส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นที่ขา นอกจากนี้ยังพบที่แขน หน้าอก ท้อง และบางส่วนของศีรษะและคอ อาการและสาเหตุ อาการของโรคมะเร็งกล้ามเนื้อลายมีอะไรบ้าง? อาการจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก ตัวอย่างเช่นเนื้องอกในหูของบุตรหลานของคุณอาจทำให้ปวดหูหรือมีของเหลวไหลออกจากหู เนื้องอกหลังดวงตา ของคุณ อาจทำให้ดวงตาบวมหรือโป่งออกมานอกเบ้าตา อาการอื่นๆ ตามตำแหน่งของเนื้องอก ได้แก่: กล้ามเนื้อแขนหรือขา:ก้อนเนื้อหรืออาการบวมที่อาจทำให้เกิดความเจ็บปวด ท้อง(abdominal) : ปวดท้องท้องผูกหรืออาเจียน กระเพาะปัสสาวะและทางเดินปัสสาวะ:มีเลือดในปัสสาวะ ( hematuria ) หรือ ปัสสาวะลำบาก โพรงจมูก :อาการเลือดกำเดาไหล ( epistaxis ) หรืออาการติดเชื้อไซนัส ช่องคลอด:ก้อนเนื้อหรือมวลที่เติบโตจากช่องคลอดของลูกของคุณ อัณฑะ:ก้อนเนื้อหรือมวลที่เติบโตอย่างรวดเร็วรอบอัณฑะของบุตรหลานของคุณ สาเหตุของโรคมะเร็งกล้ามเนื้อลายคืออะไร? มะเร็งกล้ามเนื้อลาย (Rhabdomyosarcoma) เกิดขึ้นเมื่อเซลล์กล้ามเนื้อที่ยังไม่เจริญเต็มที่กลายพันธุ์ กลายเป็นเซลล์มะเร็งที่เพิ่มจำนวนและก่อให้เกิดเนื้องอกการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม บางอย่าง รวมถึงการเปลี่ยนแปลงที่ทำให้เกิดยีนฟิวชั่นPAX/FOX01อาจทำให้เกิดมะเร็งกล้ามเนื้อลายชนิดหนึ่งได้ ผู้ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมบางชนิดมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นที่จะเกิดภาวะนี้: กลุ่มเสี่ยงต่อมะเร็งกล้ามเนื้อลาย แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยาที่ดูแลเด็กที่เป็นมะเร็งกล้ามเนื้อลาย (rhabdomyosarcoma) จำแนกโรคนี้ตามกลุ่มเสี่ยง โดยจำแนกตามปัจจัยสามประการ ได้แก่ ระยะของเนื้องอก: นักพยาธิวิทยาทางการแพทย์ใช้ระบบการแบ่งระยะ TNM เพื่อกำหนดระยะของมะเร็งกล้ามเนื้อลาย (rhabdomyosarcoma) โดย T หมายถึงขนาดและตำแหน่งของเนื้องอก N หมายถึงสัญญาณของเซลล์มะเร็งที่ต่อมน้ำเหลือง และ M หมายถึงการแพร่กระจายหรือหากเนื้องอกแพร่กระจายจากจุดเริ่มต้น กลุ่มทางคลินิก:การจัดประเภทนี้สะท้อนถึงผลลัพธ์ของการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อหรือการผ่าตัดครั้งแรก ตัวอย่างเช่น หากการตรวจชิ้นเนื้อหรือการผ่าตัดเอาเนื้องอกออกจนหมด กรณีดังกล่าวจะได้รับการจัดประเภทเป็นกลุ่ม I การจัดประเภทกลุ่มมีตั้งแต่ 1 ถึง 4 การเปลี่ยนแปลงของยีน:การมีอยู่ของยีนฟิวชันPAX/ FOX01 การจำแนกกลุ่มเสี่ยง ได้แก่ ความเสี่ยงต่ำ ความเสี่ยงปานกลาง และความเสี่ยงสูง ทีมมะเร็งวิทยาของบุตรหลานของคุณใช้การจำแนกกลุ่มเสี่ยงเพื่อวางแผนการรักษา ประเมินโอกาสที่เนื้องอกจะกลับมาเป็นซ้ำหลังการรักษา และกำหนดคำพยากรณ์โรค หรือสิ่งที่คุณคาดว่าจะเกิดขึ้นหลังการรักษา การจัดการและการรักษา การรักษาโรค Rhabdomyosarcoma คืออะไร? การรักษาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับประเภทของโรค มะเร็งกล้ามเนื้อลาย (Rhabdomyosarcoma) เป็นโรคที่พบได้ยาก หากคุณหรือบุตรหลานของคุณเป็นโรคนี้ โปรดสอบถามทีมดูแลผู้ป่วยมะเร็งเกี่ยวกับการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก โดยทั่วไปแล้ว แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งวิทยาจะใช้การรักษาดังต่อไปนี้: การผ่าตัด. การรักษา ด้วยรังสี เคมีบำบัด แนวโน้ม / การพยากรณ์ โรคกล้ามเนื้อลายสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่? บางครั้ง การรักษาสามารถรักษามะเร็งกล้ามเนื้อลาย (rhabdomyosarcoma) ให้หายขาดได้ ซึ่งเรียกว่าภาวะสงบซึ่งหมายความว่าคุณจะไม่มีอาการใดๆ และการตรวจไม่พบสัญญาณของมะเร็ง ในหลายกรณี ภาวะสงบจะคงอยู่ถาวร แต่มะเร็งกล้ามเนื้อลายสามารถกลับมาเป็นซ้ำได้ โดยทั่วไปแล้ว ผู้ใหญ่มีโอกาสหายขาดน้อยกว่าเด็ก ผู้ป่วยโรคมะเร็งกล้ามเนื้อลายชนิด Rhabdomyosarcoma อายุขัยเฉลี่ยอยู่ที่เท่าไร? ไม่มีข้อมูลว่าผู้ป่วยมะเร็งลายเนื้อ (rhabdomyosarcoma) จะมีชีวิตอยู่ได้นานเท่าใด นักวิจัยติดตามเปอร์เซ็นต์ของผู้ที่ยังมีชีวิตอยู่หลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งลายเนื้อ (rhabdomyosarcoma) เป็นเวลา 5 ปี อัตราการรอดชีวิตแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น ชนิดของมะเร็งโดยรวมแล้ว เด็กที่เป็นโรคนี้ 70% ยังมีชีวิตอยู่ 5 ปีหลังการวินิจฉัย อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับผู้ใหญ่อยู่ที่ 20%