• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Chorujemy na choroby ultra rzadkie скачать в хорошем качестве

Chorujemy na choroby ultra rzadkie 5 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Chorujemy na choroby ultra rzadkie
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Chorujemy na choroby ultra rzadkie в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Chorujemy na choroby ultra rzadkie или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Chorujemy na choroby ultra rzadkie в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Chorujemy na choroby ultra rzadkie

W reportażu prezentujemy kolejnych podopiecznych Stowarzyszenia Chorych na MPS i Choroby Rzadkie. Są to osoby cierpiące na ultrarzadkie choroby genetyczne. W większości przypadków to choroby nieuleczalne, postępujące, prowadzące do wielonarządowych uszkodzeń organizmu i przedwczesnej śmierci.

Comments
  • Życie z chorobą rzadką 14 лет назад
    Życie z chorobą rzadką
    Опубликовано: 14 лет назад
  • Leukodystrofia Metachromatyczna MLD Lekarze nie chcą się uczyć o tej poważnej chorobie 1 год назад
    Leukodystrofia Metachromatyczna MLD Lekarze nie chcą się uczyć o tej poważnej chorobie
    Опубликовано: 1 год назад
  • Dorobek 30 lat działalności Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie 6 лет назад
    Dorobek 30 lat działalności Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Zmaga się z ciężką, genetyczną chorobą. Urzędnicy odebrali mu rentę (UWAGA! TVN) 2 года назад
    Zmaga się z ciężką, genetyczną chorobą. Urzędnicy odebrali mu rentę (UWAGA! TVN)
    Опубликовано: 2 года назад
  • Żyć z chorobą rzadką - Stowarzyszenie MPS i Choroby rzadkie 6 лет назад
    Żyć z chorobą rzadką - Stowarzyszenie MPS i Choroby rzadkie
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Jest poważnie chory od dziecka. ZUS odebrał mu rentę, bez badania - zaocznie (UWAGA! TVN) 5 лет назад
    Jest poważnie chory od dziecka. ZUS odebrał mu rentę, bez badania - zaocznie (UWAGA! TVN)
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Przedszkole dla dzieci z autyzmem 10 лет назад
    Przedszkole dla dzieci z autyzmem "Słoneczna Dolina"
    Опубликовано: 10 лет назад
  • Czy 12-latka zabiła 11-latkę? Wstrząs z Jeleniej Górze 6 дней назад
    Czy 12-latka zabiła 11-latkę? Wstrząs z Jeleniej Górze
    Опубликовано: 6 дней назад
  • Choroby (nie)rzadkie - co o nich wiemy? 2 года назад
    Choroby (nie)rzadkie - co o nich wiemy?
    Опубликовано: 2 года назад
  • Jego kości łamią się jak zapałki. Urzędnicy z ZUS konsekwentnie odmawiają mu świadczeń (UWAGA! TVN) 5 лет назад
    Jego kości łamią się jak zapałki. Urzędnicy z ZUS konsekwentnie odmawiają mu świadczeń (UWAGA! TVN)
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Świętujemy 35-lecie Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Rzadkie! 5 месяцев назад
    Świętujemy 35-lecie Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Rzadkie!
    Опубликовано: 5 месяцев назад
  • Czy badania genetyczne mogą uratować Ci życie? 2 года назад
    Czy badania genetyczne mogą uratować Ci życie?
    Опубликовано: 2 года назад
  • Nienaturalny, ciągły głód, czyli Zespół Pradera-Williego (TVP Info, 20.09.2013) 12 лет назад
    Nienaturalny, ciągły głód, czyli Zespół Pradera-Williego (TVP Info, 20.09.2013)
    Опубликовано: 12 лет назад
  • Etiuda Choroby Rzadkie 6 лет назад
    Etiuda Choroby Rzadkie
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Historia 4,5-letniej Zuzi z bardzo rzadką chorobą genetyczną 6 лет назад
    Historia 4,5-letniej Zuzi z bardzo rzadką chorobą genetyczną
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Relacja z turnusu rehabilitacyjno-integracyjnego Imielno 2025. Zapraszamy na kolejny w 2026 roku. 10 дней назад
    Relacja z turnusu rehabilitacyjno-integracyjnego Imielno 2025. Zapraszamy na kolejny w 2026 roku.
    Опубликовано: 10 дней назад
  • Julia: nie lubię swojej choroby 8 лет назад
    Julia: nie lubię swojej choroby
    Опубликовано: 8 лет назад
  • XVII Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich - Serock 2019 6 лет назад
    XVII Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich - Serock 2019
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Pani Cecylia mieszka z chorym synem w zrujnowanej stajni. W nocy owijają się folią (UWAGA! TVN) 6 лет назад
    Pani Cecylia mieszka z chorym synem w zrujnowanej stajni. W nocy owijają się folią (UWAGA! TVN)
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Lista chorób rzadkich. Dla kogo bezterminowe orzeczenia 2 года назад
    Lista chorób rzadkich. Dla kogo bezterminowe orzeczenia
    Опубликовано: 2 года назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5