Мой двухлетний опыт борьбы с БАС: как изменилась жизнь и что по-прежнему важно скачать в хорошем качестве

Мой двухлетний опыт борьбы с БАС: как изменилась жизнь и что по-прежнему важно

Спустя два года после того, как мне поставили диагноз БАС, я делюсь правдой о том, как эта болезнь изменила мою жизнь, и о том, как удивительным образом она углубила мою благодарность, мою цель и мою радость. Это самое честное и эмоциональное видео из всех, что я когда-либо снимал. Я снял себя, реагирующую на собственный закадровый голос ElevenLabs, и размышляющую о том, как на самом деле выглядели эти два года — не только о физическом упадке, но и о моментах, которые поддерживали меня: как я вел свою дочь Кендалл к алтарю, как проводил время с женой Дениз и как открыл для себя, как много добрых людей есть в мире. БАС (боковой амиотрофический склероз), также известный как болезнь Лу Герига, болезнь двигательных нейронов (БДН), нервно-мышечное заболевание или прогрессирующая мышечная атрофия, — отнял у меня очень многое. Мне пришлось уйти с преподавательской работы. Теперь я во всем полагаюсь на других. Мои мышцы слабеют, моя независимость уменьшается, и каждый день приносит новые испытания. Но эти два года также открыли мне нечто неожиданное: человечество прекрасно. Люди добры. Сообщество – это сила. И радость всё ещё возможна… даже здесь. В этом видео я рассказываю о: Чему я научился с тех пор, как мне поставили диагноз БАС Как БАС заставил меня уйти с преподавательской карьеры после 17 лет работы Каково это – полностью полагаться на других Эмоциональное воздействие на мою семью, особенно на Дениз Ключевое событие года: как я проводил дочь к алтарю Как полностью изменился мой взгляд на жизнь Почему «Иди и найди радость» – это не просто лозунг, это выживание Советы тем, кому недавно поставили диагноз БАС Почему доброта сейчас важнее, чем когда-либо Если вы или кто-то из ваших близких страдает БАС, надеюсь, это видео попадёт к вам в нужный момент. Боретесь ли вы с боковым амиотрофическим склерозом, БАС, болезнью Лу Герига, дегенерацией верхних и нижних двигательных нейронов, нейродегенеративным заболеванием, параличом, прогрессирующей мышечной слабостью или просто хотите понять, как выглядит этот путь, — вы не одиноки. Моя миссия проста: Говорить правду. Распространять информацию. И помогать людям обрести радость даже в самых тяжелых ситуациях. Если вы хотите поддержать меня, ссылка на GoFundMe ниже. Каждое пожертвование помогает покрыть расходы на уход, приобрести устройства для людей с ограниченными возможностями, медицинские нужды и дать моей семье немного больше времени и покоя во время этой тяжелой болезни. 💙 GoFundMe: www.gofindsomejoy.com (Даже если вы не можете помочь, просто поделитесь ссылкой, это очень важно.) ✨ Если вам недавно поставили диагноз: Ваша жизнь не окончена. Да, БАС — это разрушительно. Да, он всё изменит. Но любовь всё ещё есть. Радость всё ещё есть. Сохраняйте цель. Не ждите, пока жизнь станет идеальной. Найдите радость. ❤️ Спасибо Всем, кто смотрел, комментировал, делал пожертвования, молился или писал мне сообщения… вы сделали эти два года легче, чем они должны были быть. Моя семья и я чувствуем вашу любовь каждый день. Спасибо, что были частью этого пути. Спасибо, что помогаете мне продолжать идти вперёд. И спасибо, что помогаете мне продолжать дарить надежду другим.