• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Hunter, Kingston and Nash’s story – living with Hunter syndrome скачать в хорошем качестве

Hunter, Kingston and Nash’s story – living with Hunter syndrome 5 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Hunter, Kingston and Nash’s story – living with Hunter syndrome
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Hunter, Kingston and Nash’s story – living with Hunter syndrome в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Hunter, Kingston and Nash’s story – living with Hunter syndrome или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Hunter, Kingston and Nash’s story – living with Hunter syndrome в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Hunter, Kingston and Nash’s story – living with Hunter syndrome

Brittany has three sons with Hunter syndrome. Here, Brittany talks about life with the condition, the signs that led to their diagnoses, and how her boys’ health and communication are affected. Hunter syndrome or mucopolysaccharidosis II (MPS II) is a rare genetic disease that primarily affects boys, and is passed on via X-linked recessive inheritance.[1] It is a lysosomal storage disease caused by the deficiency or absence of the enzyme iduronate-2-sulfatase (I2S), resulting in the harmful accumulation of glycosaminoglycans (GAGs) in cells, tissues and organs throughout the body.[2] Early symptoms include: recurrent respiratory infections and recurrent otitis media, inguinal and umbilical hernia, and facial features including a prominent forehead, flattened nasal bridge, enlarged tongue and enlarged head.[1,3] Further symptoms that present over time include short stature, claw-like hands, macrocephaly, joint contractures, hepatomegaly, splenomegaly, cardiomyopathy, developmental delay, spinal cord compression, carpal tunnel syndrome and eye problems.[1,2] For more information on Hunter syndrome (MPS II), please visit www.huntersyndrome.info The information found on this channel is not exhaustive, and is not intended to diagnose or advise in the treatment of any illness or disease. This information should not be used in place of advice from your general practitioner or other healthcare professional. If in doubt, please contact your doctor for advice. This video is intended for an international audience outside the United States. This video has been initiated and funded by Shire. References: 1. Scarpa M et al. Mucopolysaccharidosis type II: European recommendations for the diagnosis and multidisciplinary management of a rare disease. Orphanet J Rare Dis 2011; 6: 72. 2. Muenzer J et al. Multidisciplinary Management of Hunter Syndrome. Pediatrics 2009; 124(6): e1228‒e1239. 3. Burton BK and Giugliani R. Diagnosing Hunter syndrome in pediatric practice: practical considerations and common pitfalls. Eur J Pediatr 2012; 171: 631–639. C-ANPROM/INT//2809 April 2020

Comments
  • Danny's Story - Hunter syndrome 3 года назад
    Danny's Story - Hunter syndrome
    Опубликовано: 3 года назад
  • Aiden and Aj's story - living with Hunter syndrome 5 лет назад
    Aiden and Aj's story - living with Hunter syndrome
    Опубликовано: 5 лет назад
  • COM 28 DIAS A PRIMEIRA CIRURGIA DO CORACAO DO NOSSO FILHO. 29 минут назад
    COM 28 DIAS A PRIMEIRA CIRURGIA DO CORACAO DO NOSSO FILHO.
    Опубликовано: 29 минут назад
  • What is Hunter syndrome? (MPS II) 7 лет назад
    What is Hunter syndrome? (MPS II)
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Fascinating Finn (An Extra Set of Y Chromosomes) 4 года назад
    Fascinating Finn (An Extra Set of Y Chromosomes)
    Опубликовано: 4 года назад
  • Wendy Hanner's shares her son Shalem's story of Noonan disease 12 лет назад
    Wendy Hanner's shares her son Shalem's story of Noonan disease
    Опубликовано: 12 лет назад
  • Living with Hunter Syndrome | Jason's Story 1 год назад
    Living with Hunter Syndrome | Jason's Story
    Опубликовано: 1 год назад
  • Documentary ‘Magnolia’s Hope’ Shows Family’s Struggle With Rett Syndrome | TODAY 5 лет назад
    Documentary ‘Magnolia’s Hope’ Shows Family’s Struggle With Rett Syndrome | TODAY
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Fight Against Lesch-Nyhan Syndrome: Nash's Story 2 года назад
    Fight Against Lesch-Nyhan Syndrome: Nash's Story
    Опубликовано: 2 года назад
  • Aiden and AJ's story 5 лет назад
    Aiden and AJ's story
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Синдром Нунан: «Самое распространённое редкое заболевание, о котором вы никогда не слышали» 1 год назад
    Синдром Нунан: «Самое распространённое редкое заболевание, о котором вы никогда не слышали»
    Опубликовано: 1 год назад
  • An Introduction to the MPS Family, presented by Professor Roberto Giugliani 5 лет назад
    An Introduction to the MPS Family, presented by Professor Roberto Giugliani
    Опубликовано: 5 лет назад
  • About Hurler Syndrome 7 лет назад
    About Hurler Syndrome
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Michael's Apert Syndrome Journey at Gillette Children's 11 лет назад
    Michael's Apert Syndrome Journey at Gillette Children's
    Опубликовано: 11 лет назад
  • Rare Sisters: Beyond Batten Disease 7 лет назад
    Rare Sisters: Beyond Batten Disease
    Опубликовано: 7 лет назад
  • MPS II 8 лет назад
    MPS II
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Family’s Fight with Hunter Syndrome 8 лет назад
    Family’s Fight with Hunter Syndrome
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Nathan's Story; Tay-Sachs Disease in the Irish Population 12 лет назад
    Nathan's Story; Tay-Sachs Disease in the Irish Population
    Опубликовано: 12 лет назад
  • Williams Syndrome Is A Heartbreaking Syndrome That Can Fill Lives With Joy And Reward 2 года назад
    Williams Syndrome Is A Heartbreaking Syndrome That Can Fill Lives With Joy And Reward
    Опубликовано: 2 года назад
  • История Милы 6 лет назад
    История Милы
    Опубликовано: 6 лет назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5