• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

A Mom's Journey to Understand Her Daughter's Rare Disease скачать в хорошем качестве

A Mom's Journey to Understand Her Daughter's Rare Disease 4 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
A Mom's Journey to Understand Her Daughter's Rare Disease
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: A Mom's Journey to Understand Her Daughter's Rare Disease в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно A Mom's Journey to Understand Her Daughter's Rare Disease или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон A Mom's Journey to Understand Her Daughter's Rare Disease в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



A Mom's Journey to Understand Her Daughter's Rare Disease

Tracy Dixon-Salazar knows firsthand the devastating effect of LGS — her daughter Savannah developed it at 5 years old as a result of uncontrollable epilepsy, which began when she was 2. Having to do her own research to find answers, Tracy went back to school to receive her Ph.D. to help her understand the books and articles she was reading. During her studies, Tracy did genetic sequencing on her daughter and found the cause of her unrelenting seizures. As a result, Savannah had a 95% reduction in her seizures and regain the ability to walk and talk. This is not the outcome for most patients, as access to genetic sequencing is limited, the disorder is resistant to most therapeutic options, and no cure exists for patients. We also traveled to NYU’s Comprehensive Epilepsy Center to meet with Dr. Orrin Devinsky to learn more about the cause, diagnostic features, and what's on the horizon for research and clinical trials. Visit: http://www.thebalancingact.com Like:   / thebalancingactfans   Follow:   / balancingacttv   #TheBalancingAct #BalancingAct 107748 1080P

Comments
  • Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией 5 лет назад
    Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией
    Опубликовано: 5 лет назад
  • World's Rarest Disease: The Human Mannequin | Documentary 2 года назад
    World's Rarest Disease: The Human Mannequin | Documentary
    Опубликовано: 2 года назад
  • Девушка с эпилепсией: Лиза | Быть молодым 6 лет назад
    Девушка с эпилепсией: Лиза | Быть молодым
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Care for Rare - Hannah (full video) 2 года назад
    Care for Rare - Hannah (full video)
    Опубликовано: 2 года назад
  • Behind the Mystery of LGS on Lifetime TV 3 года назад
    Behind the Mystery of LGS on Lifetime TV
    Опубликовано: 3 года назад
  • Epilepsy -- my personal experience | Daniel Pruce | TEDxGranVia 11 лет назад
    Epilepsy -- my personal experience | Daniel Pruce | TEDxGranVia
    Опубликовано: 11 лет назад
  • CAF Athlete Rosalie Parker 1 год назад
    CAF Athlete Rosalie Parker
    Опубликовано: 1 год назад
  • Parents race to save toddler’s life after rare genetic disease diagnosis | Nightline 4 года назад
    Parents race to save toddler’s life after rare genetic disease diagnosis | Nightline
    Опубликовано: 4 года назад
  • OU ECP Webinar 2 - January, 2026 2 недели назад
    OU ECP Webinar 2 - January, 2026
    Опубликовано: 2 недели назад
  • 4-Year-Old Living With One of the Rarest Disorders in the World 1 год назад
    4-Year-Old Living With One of the Rarest Disorders in the World
    Опубликовано: 1 год назад
  • Редкое генетическое заболевание превращает мышцы в кости: человеческий манекен | Only Human 3 года назад
    Редкое генетическое заболевание превращает мышцы в кости: человеческий манекен | Only Human
    Опубликовано: 3 года назад
  • I’m intersex and I wish doctors left my body alone 4 года назад
    I’m intersex and I wish doctors left my body alone
    Опубликовано: 4 года назад
  • Charlie's Story - Lennox-Gastaut Syndrome 16 лет назад
    Charlie's Story - Lennox-Gastaut Syndrome
    Опубликовано: 16 лет назад
  • Reliving the Tragic Car Accident | The B1G Story: Alex & Eli 6 лет назад
    Reliving the Tragic Car Accident | The B1G Story: Alex & Eli
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Rare Disease Diagnosis: Journey of Hope – Karter's Story 8 лет назад
    Rare Disease Diagnosis: Journey of Hope – Karter's Story
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Жизнь с синдромом Пфайффера: история Мэдди 2 года назад
    Жизнь с синдромом Пфайффера: история Мэдди
    Опубликовано: 2 года назад
  • Zack The 70lb. Baby...Is Back! | Jerry Springer 3 года назад
    Zack The 70lb. Baby...Is Back! | Jerry Springer
    Опубликовано: 3 года назад
  • Caring For Our Children With Rare Genetic Disorders | On The Red Dot | Undiagnosed - Part 3 2 года назад
    Caring For Our Children With Rare Genetic Disorders | On The Red Dot | Undiagnosed - Part 3
    Опубликовано: 2 года назад
  • Nathan's Story; Tay-Sachs Disease in the Irish Population 12 лет назад
    Nathan's Story; Tay-Sachs Disease in the Irish Population
    Опубликовано: 12 лет назад
  • How People With FOP Live As Disease Turns Bodies Into Bone 5 лет назад
    How People With FOP Live As Disease Turns Bodies Into Bone
    Опубликовано: 5 лет назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5