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Grupo de poliarteritis nodosa (PAN)

MÓDULO 10. Enfermedades musculoesqueléticas y del tejido conectivo. Este Módulo se imparte en las Salas de Hospitalización, Cuerpo de Guardia, Servicio de Urgencia y Consulta Externa, durante el 3er año de la Residencia se abordan las unidades didácticas del 8 al 21. OBJETIVOS: Establecer el diagnóstico presuntivo y diferencial de una conectivopatía basado en el cuadro clínico y el resultado de las investigaciones complementarias. Establecer criterios de ingreso, interconsulta, alta o seguimiento de estas afecciones. Establecer juicio pronóstico de estas afecciones. Indicar tratamiento y medidas de rehabilitación. Brindar apoyo psicológico al enfermo y sus familiares. Aplicar principios y normas éticos, en el tratamiento integral de estos enfermos CONTENIDOS: 10. 8. Síndromes vasculíticos. Clasificación. Vasculitis por hipersensibilidad. Etiología. Frecuencia y prevalencia. Manifestaciones clínicas. Tratamiento y pronóstico. 10. 9. Grupo de poliarteritis nodosa Definición. Manifestaciones clínicas y diagnóstico. Datos de laboratorio. Diagnóstico diferencial. Tratamiento. 10. 10. Granulomatosis de Wegener. Etiología. Frecuencia y prevalencia. Anatomía patológica y patogenia. Manifestaciones clínicas. Diagnóstico. Tratamiento y pronóstico. 10. 11. Polimialgia reumática. Arteritis de células gigantes. Datos clínicos. Pruebas de laboratorio. Diagnóstico diferencial. Tratamiento. 10. 12. Miopatias inflamatorias idiopáticas. Frecuencia. Anatomía patológica y patogenia. Criterios diagnóstico. Diagnóstico diferencial. Manifestaciones clínicas. Evolución clínica y pronóstico. Tratamiento. 10. 13. Enfermedades amiloideas Definición. Patogenia y manifestaciones clínicas. Amiloidosis primaria. Amiloidosis secundaria. 10. 14. Paniculitis y trastornos de la grasa subcutánea. Enfermedad de Weber-Christian. Paniculitis sectal sin vasculitis. Paniculitis sectal con vasculitis. Lipoatrofia. 10. 15. Gota y metabolismo del ácido úrico. Prevalencia y frecuencia. Patogenia y anatomía patológica. Clasificación de la hiperuricemia y la Gota. Manifestaciones clínicas. Artritis gotosa aguda. Gota tofacea crónica. Diagnóstico diferencial. Tratamiento del ataque agudo y de la fase de intervalo. 10.16. Otras artropatías por depósito de cristales: Dehidrato de pirofosfato cálcico, apatita, oxalato y urato monosódico. 10.17. Osteoartritis. (osteopatía degenerativa) Epidemiología. Patogenia. Manifestaciones clínicas. Afecciones de articulaciones específicas. Datos de laboratorio. Radiología y técnicas de imágenes. Tratamiento. Farmacoterapia. Medidas físicas. Cirugía ortopédica. 10.18. Enfermedades sistémicas caracterizadas por artritis. Cirrosis biliar primaria. Hemocromatosis. Enfermedades de células falciformes y otras hemoglobinopatias. Hipogammaglobulinemia. Enfermedad de Whipple. Hiperlipoproteinemias. Fiebre mediterránea familiar. 10.19. Reumatismo no articular. Fibromialgia (fibrositis). Bursitis. Síndrome del tunel del carpo. Codo del tenista. Síndrome de Tietze. 10. 20. Eritromelalgia. Concepto. Eritromelalgia familiar. Eritromelalgia en la Diabetes Melllitus 10.21. Fibroesclerosis multifocal. Fibrosis retroperitoneal. Fibrosis mediastínica. Peritonitis esclerosante. BIBLIOGRAFIA: 1.- Cecil Loeb. Tratado de Medicina Interna. Ultima edición. 2.- Molina Javier. Fundamento de Medicina Interna. Medellin Colombia, 1999. 3.- Tornero, Jesús. Tratado Iberoamericano de Reumatología. Sociedad Española de Reumatología. Boehringer Igelheim. 1999.