Millinka, Srdce dětem 2024 скачать в хорошем качестве

Millinka, Srdce dětem 2024

Pomoci můžete zasláním jakékoliv částky na náš transparentní účet 1117771700/5500 s VS 1234. V období 4. 11. - 17. 11. 2024 pak můžete v jakékoliv prodejně Lidl získat samolepku pomoci za min. 30 Kč. Děkujeme! ❤️ Podívejte se také na další videa z letošního ročníku Srdce dětem    • Srdce dětem 2024 ❤️   Uložte si video na později, dejte lajk, sdílej do svého okolí a sleduj sledujte naše sociální sítě:   / www.zivotdetem.cz     / zivotdetem     / zivotdetem      / @zivotdetem   Příběh holčičky: Millinka se narodila s atypicky velkou hlavičkou, která bránila porodu. Lékařům se příliš nelíbila, říkali mamince, že má atypicky tvarovanou hlavičku, jinak posazený kořen nosu, taky jinak posazená ouška a povislou pusinku. Maminka si svou holčičku prohlížela a nic neviděla. Lékaři napojili holčičku v inkubátoru na kyslík a maminka se svou dcerou zůstala v nemocnici čtrnáct dní. Po různých vyšetřeních však nikdo netušil, co to s Millinkou je. Proto musela holčička podstoupit genetické testy, které trvají řadu měsíců. Mezi tím skončila Millinka na neurologii, protože byla vývojově opožděná. Neuroložka doporučila mamince, aby se svou holčičkou intenzivně cvičila. To maminka poctivě dělala několikrát denně a bylo to pro ni těžké, protože Millinka při cvičení neustále plakala. Ale výsledek se dostavil. V osmi měsících Millinka začala konečně držet hlavičku, pást koníky, a nakonec se dokonce posadila. Bylo to v době, kdy se rodiče dozvěděli výsledek genetických testů, který byl šokující. Milinka jako jediná v republice trpí vzácným genetickým syndromem Cebalid. Je to onemocnění, které sebou nese spoustu zdravotních obtíží. Jsou to pohybové problémy, vada řeči, nedoslýchavost, problémy se zrakem, opožděná chůze, některé děti dokonce nechodí vůbec a také je třeba počítat s mentální retardací. Rodiče vůbec nechápali, kde jejich holčička k tak ojedinělému syndromu přišla. Nikdo z lékařů jim nedokázal vysvětlit, proč se to stalo. Dokonce řekli mamince, že musí počítat s tím, že její holčička bude ležák. Ale maminka to nevzdala a docházela s Millinkou denně dál na nejrůznější drahé, zdravotními pojišťovnami nehrazené rehabilitace, ergoterapie, hipoterapie, jezdila do lázní a doufala, že její holčička jednou začne chodit. A skutečně se to ve dvou a půl letech stalo. Millinka udělala své první krůčky! Pro rodiče to byl zázrak. Millinka sice neujde žádné velké vzdálenosti, ale chodí a maminka ví, že veškerá její dřina má opravdu velký smysl. I když je Millinka šikovná a hodně snaživá, jsou věci, které prostě nezvládá. Je celodenně na plenkách, sama se nenají, nedorozumí se úplně běžným způsobem, proto ji maminka učí znakování a taky prozatím nemluví, zvládá pouze haf, haf, určitě proto, že má doma pejska, kterého nesmírně miluje a on pochopitelně ji. Millinka má navíc problémy se sluchem. Trpí lehčí a středně těžkou nedoslýchavostí na pravém oušku, která se bohužel nedá řešit naslouchadly, protože neslyší hloubky. Výšky se dají kompenzovat různými druhy sluchadel, hloubky ne. Těch problémů má holčička hodně, ale maminka nic nevzdává. Spolu s manželem, bratrem a jeho rodinou, která bydlí v těsné blízkosti, Millince ve všem pomáhají a pevně věří, že když bude holčička dál intenzivně rehabilitovat, dosáhne toho, že jednou bude samostatná. To je maminčino velké přání. Informace o sbírce najdete také na webu https://www.srdcedetem.cz #zivotdetem #lidl #paulblackpaulblack #srdcedetem