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Giornata Mondiale della Sclerodermia 2025

In occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia, che si celebra il 29 giugno, il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) rinnova il suo impegno quotidiano a favore delle persone con sclerosi sistemica. Quest’anno, per sottolineare il valore della collaborazione tra associazioni e istituzioni, proponiamo una breve conversazione tra Paola Canziani, Presidente di GILS, ed Emanuele Monti, Presidente della Commissione Welfare di Regione Lombardia. Nel video si affrontano temi cruciali come: la necessità di azioni concrete per sostenere e assistere chi vive con la sclerodermia, spesso ancora troppo solo; il supporto psicologico e sociale ai pazienti e alle loro famiglie; il ruolo fondamentale dei caregiver, anche grazie alla recente legge lombarda dedicata al caregiver familiare e ai percorsi di formazione specifica; l’importanza dell’innovazione (telemedicina, intelligenza artificiale) per migliorare il collegamento tra centri di eccellenza e territorio; l’attenzione particolare alle donne giovani e alle famiglie che affrontano difficoltà maggiori, con iniziative e bandi dedicati; il riconoscimento del valore delle associazioni dei pazienti come partner preziosi nella costruzione di una sanità pubblica più umana e accessibile. La collaborazione tra GILS e Regione Lombardia dimostra che non si parla solo di sensibilizzazione, ma si lavora ogni giorno per rendere concreti i diritti delle persone affette da sclerodermia.