[자막] 식약처 "애경 2080 수입 치약서 금지 성분 '트리클로산' 검출... 전수 조사 및 징벌적 과징금 추진" скачать в хорошем качестве

[자막] 식약처 "애경 2080 수입 치약서 금지 성분 '트리클로산' 검출... 전수 조사 및 징벌적 과징금 추진"

#식약처 #애경산업 #2080치약 #트리클로산 #치약안전 #의약외품 "국민이 안심하고 사용할 수 있도록 치약 안전 관리를 근본적으로 혁신하겠습니다." 식약처는 최근 논란이 된 애경산업의 '2080치약' 수입 제품에 대한 정밀 조사 결과를 발표했습니다. 해외 제조소의 부주의로 인해 금지 성분이 혼입된 경위와 함께, 수입 업체의 관리 미비점을 지적하고 강력한 제도 개선안을 내놓았습니다. 📍 식약처 조사 결과 및 주요 대책 1. 트리클로산 검출 현황 및 원인 검출 결과: 수입 제품 6종 중 754개 제조 번호에서 트리클로산이 최대 0.16% 검출되었습니다. (국내 제조 128종은 불검출) 원인 분석: 해외 제조소(도미사)가 장비 세척·소독에 트리클로산을 사용했으며, 잔류 성분이 제품에 혼입된 것으로 확인되었습니다. 2. 애경산업 행정 처분 사유 회수 계획 보고 지연 및 절차 미준수, 해외 제조소 품질 관리 미비, 금지 성분 함유 제품 유통 등의 책임을 물어 행정 처분 절차를 진행합니다. 3. 수입 치약 안전 관리 강화 (3대 대책) 검사 의무화: 수입 시 성적서 제출 및 매 제조 번호별 자가 품질 검사 의무화. 식약처가 매년 수입 치약 전체를 전수 조사합니다. 모니터링 단축: 위해 우려 성분 모니터링 주기를 5년에서 3년으로 단축하고 해외 제조소 점검을 확대합니다. 강력한 징벌: 의약외품 GMP 단계적 의무화 검토 및 부당 이익 환수를 위한 징벌적 과징금 법적 근거를 마련합니다. 4. 전문가 소견 (김규봉 교수) "트리클로산은 인체 축적 가능성이 낮으며, 검출된 0.16% 수준은 해외 기준(0.3%)보다 낮아 현재 노출 수준으로는 인체 위해 우려가 낮음"을 확인했습니다. "꼼꼼히 살피고 끝까지 책임지겠습니다." 치약 안전 체계를 바로잡기 위한 식약처의 브리핑 실황을 지금 확인하십시오.