Mi mamá le dijo a su iglesia que yo fingía mi discapacidad… hasta que la junta que regula su... скачать в хорошем качестве

Mi mamá le dijo a su iglesia que yo fingía mi discapacidad… hasta que la junta que regula su...

Mi mamá le dijo a su iglesia que yo fingía mi discapacidad… hasta que la junta que regula su...‪@HaramNoor-d3w‬ ‪@ManiKhan-p1s‬ El diagnóstico llegó un martes.Síndrome de Ehlers-Danlos, dijo el reumatólogo, señalando mis articulaciones hipermóviles, las dislocaciones constantes, el dolor crónico que me había robado tres años de vida. Un trastorno genético del tejido conectivo: invisible, incurable, discapacitante.—Por fin —dije, llorando de alivio—. Por fin alguien me cree.Mi mamá estaba sentada en una esquina del consultorio, con los brazos cruzados. Trabajaba como trabajadora social clínica licenciada en el hospital del condado, evaluando solicitudes de discapacidad para personas que buscaban beneficios del Seguro Social. Conocía cada código diagnóstico, cada herramienta de evaluación, cada lista de criterios.—Quiero una segunda opinión —dijo en el estacionamiento.Obtuve cuatro opiniones más. Todas dijeron lo mismo: EDS, POTS, síndrome de dolor crónico, trastorno del tejido conectivo. Los expedientes médicos se fueron acumulando: pruebas genéticas, resultados de la mesa basculante, notas de fisioterapia, ayudas de movilidad prescritas.La respuesta de mi mamá fue dejar de mencionarlo por completo.Empecé a usar bastón a los 26 años; algunos días, silla de ruedas. Solicité adaptaciones en el trabajo: escritorio para estar de pie, horarios flexibles para citas médicas, permiso para trabajar desde casa durante las crisis. Mi empleador aprobó todo. Mi documentación era impecable.