Néphrogénomique & Maladie Rénale Chronique | Genomic Medicine & Prevention – Pr Mesnard скачать в хорошем качестве

Néphrogénomique & Maladie Rénale Chronique | Genomic Medicine & Prevention – Pr Mesnard

Dans cette intervention consacrée à la néphrogénomique et à la médecine préventive, le Pr Laurent Mesnard présente comment l’intégration de la génomique transforme la prise en charge des maladies rénales chroniques. En France, près de trois millions de personnes sont concernées par l’insuffisance rénale, dont 80 000 en insuffisance rénale terminale. Une part significative de ces pathologies possède une origine génétique ou demeure inexpliquée. L’analyse génomique, grâce au séquençage de l’exome et du génome complet, permet d’améliorer jusqu’à 30 % des diagnostics, avec un rendement de 20 à 25 % dans les maladies rénales rares. Le diagnostic génétique optimise les traitements, améliore la stratégie de transplantation rénale et facilite le dépistage familial. Son intégration précoce dans le parcours de soins renforce l’efficacité clinique et réduit les coûts diagnostiques. La néphrogénomique ouvre la voie à une médecine prédictive et personnalisée, capable de ralentir la progression vers la dialyse, grâce au partage des données, aux scores de risque polygénique et aux futures thérapies ciblées. 👉 Retrouvez les synthèses complètes, les replays vidéo et les présentations (PDF) sur : 🌐 www.prevention-longevite.org 🌍 ENGLISH VERSION In this lecture on nephrogenomics and preventive medicine, Professor Laurent Mesnard explains how integrating genomic medicine is transforming the management of chronic kidney disease (CKD). In France alone, nearly three million people are affected by kidney disease, including 80,000 with end-stage renal failure. A significant proportion of these conditions have a genetic origin or remain unexplained. Genomic analysis, including whole exome and whole genome sequencing, can improve up to 30% of diagnoses, with a 20–25% diagnostic yield in rare kidney diseases. Genetic diagnosis enables personalized treatment strategies, optimized kidney transplantation decisions, and targeted family screening. Early integration of genomics into care pathways enhances clinical efficiency and reduces diagnostic costs. Nephrogenomics paves the way for predictive and precision medicine, helping slow disease progression toward dialysis through data sharing, polygenic risk scores, and emerging targeted therapies. 👉 Access full summaries, video replays, and presentation slides (PDF) at: 🌐 www.prevention-longevite.org Organized by H.B.T Group France 🌐 www.hbtgroup-france.com