У нас вы можете посмотреть бесплатно Srdce dětem - Nina | Lidl Česká republika или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Také letos se zapojujeme do sbírky Srdce dětem, prostřednictvím které chceme pomoci nemocným dětem a jejich rodinám. Sbírka bude probíhat ve všech prodejnách Lidl od 4.11. do 17.11.2024, kdy si budete moci za minimální příspěvek 30 Kč zakoupit dárcovskou samolepku. My navíc přidáme částku rovnající se počtu odeslaných virtuálních srdcí od vás v aplikaci Lidl Plus ❤️❤️ Představujeme vám Ninu, která od narození trpí vážnou spinální svalovou atrofií. Již od narození nezvedala nožičky, nemávala ručičkama a její pláč byl hodně slabý. V nemocnici se rodiče po různých vyšetřeních dozvěděli, že jejich holčička trpí jednou z nejtěžších forem spinální svalové atrofie. Toto onemocnění oslabuje veškeré svaly, až nakonec vypoví službu sval nejdůležitější – srdce. Před deseti lety takto nemocné děti do roka opravdu umíraly. V době, kdy se Ninuška narodila, se dětem se spinální svalovou atrofií podávala do míchy Spinraza, drahý lék, který je zapotřebí aplikovat dítěti do míchy třikrát ročně. Úplně poprvé se ale dvěma dětem podala po velkých bojích se zdravotními pojišťovnami genová léčba Zolgensma, která stojí přes 50 miliónů korun, ale podává se jen jednorázově. Ninušce lékaři aplikovali Spinrazu, ale rodiče se spolu s motolskou nemocnicí snažili, aby mohla dostat právě Zolgensmu, protože aplikace Spinrazy do míchy je velmi bolestivá a její účinky postupně odeznívají. Právě proto se musí podávat třikrát ročně. Jenže zdravotní pojišťovna odmítla holčičce Zolgensmu uhradit. Boj o její úhradu trval osm měsíců, až se nakonec rodiče zásluhou lékařů v motolské nemocnici genové léčby dočkali. Ninušce skutečně hodně pomohla. Po měsíci zvedla nožičky, zbavila se dechové podpory a zpevnil se jí celý střed těla. Aby toho nebylo málo, rozvinula se u ní cukrovka 1. typu, takže musí pravidelně dostávat inzulín. Jak Ninuška rostla, začala si sedat a zatěžovat páteř, rozvinula se u ní postupně těžká skolióza. Proto nosí vlastně pořád na těle korzet a časem jí čeká několik operací páteře. Ten korzet je pro holčičku hodně nepříjemný, zvláště v létě, protože se pod ním velmi potí. Rodiče s Ninuškou denně cvičí, docházejí na neurorehabilitace, hiporehabilitace a také na plavání, protože vodu opravdu miluje. To všechno je hodně náročné jak pro holčičku, tak pro rodiče, kteří dobře vědí, že nikdy nebude samostatná. A z toho mají velké obavy, přirozeně se bojí doby, kdy tady jednou nebudou. Ovšem Ninušce se narodila úplně zdravá sestřička, a tak se může stát, že v dospělosti bude právě ona své sestřičce opravdovou pomocnicí. Prozatím má Ninuška malou kamarádku, kterou má opravdu hodně ráda. Informace o sbírce najdete také na webu https://www.srdcedetem.cz ---------- Aktuální nabídku najdete na https://www.lidl.cz/store Nakupujte online na https://www.lidl.cz Přidejte si nás na Facebooku - / lidlcesko Sledujte nás na Instagramu - / lidlcz Navštivte Kuchyni Lidlu na http://kuchynelidlu.cz/ Vítejte na našem Youtube kanálu! 👋 Tady najdete každý týden aktuální nabídku, soutěže, novinky a další 🛒 Sledujte nás ať nepropásnete všechny zajímavé akce a informace! 👀 Nezapomeňte nás odebírat: / lidlceskarepublika 🤞 Zásady ochrany osobních údajů: https://www.lidl.cz/informace-pro-zak... Impressum: https://spolecnost.lidl.cz/ochrana-so...