У нас вы можете посмотреть бесплатно Two Clinical Workflows - From Unfiltered Variants to a Clinical Report или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Clinical labs need to be able to process samples down to a short list of variants and publish a professional report. Two common clinical applications for genetic tests include Cancer Gene Panels and Whole Exome Trios. Using VarSeq and VSReports, we will demonstrate how easy it is to go from a variant file created by a secondary analysis pipeline containing unfiltered variants to a report containing information for variants of interest. Along the way we will discuss tips and tricks and answer frequently asked questions to help you get the most out of your data!