Condensazione di CLAISEN (MECCANISMO reso SUPER SEMPLICE) скачать в хорошем качестве

Condensazione di CLAISEN (MECCANISMO reso SUPER SEMPLICE)

Studente Universitario alle prese con la Chimica Organica? 👉 Accedi al Videocorso Completo (oltre 140 video) che ha già aiutato centinaia di Studenti Universitari a superare Brillantemente Organica ➜ https://organicmastery.it/corso/acced... La Condensazione di Claisen è un'interessante reazione della chimica organica, che permette di ottenere un beta-chetoestere a partire da due esteri. Il meccanismo è molto semplice. In questo esercizio svolto, utilizzerò due molecole di acetato di etile. La prima la farò reagire con un etossido, dopodiché avverrà la condensazione tra le due molecole (estere + ione coniugato dell'estere). Il terzo passaggio della reazione di Claisen prevede un alcossido come gruppo uscente che va a deprotonare il beta-chetoestere formato. Infine, vado a protonare con un acido forte come l'acido cloridrico ed i giochi sono fatti. Non ho mostrato le strutture di risonanza e non ti ho spiegato l'esatto motivo dell'equilibrio spostato verso sinistra o destra. Se vuoi puoi approfondirlo in questo articolo sul sito Mnemochimica http://bit.ly/AClaisen ➜➜ Vuoi rimanere aggiornato GRATIS su tutte le novità? ✅ Metti "Mi Piace alla Pagina fb ➜ http://bit.ly/fb-mnemochimica ✅ Iscriviti al Canale ➜ http://bit.ly/ISC-FastChimica ✅ Seguimi sul Sito ➜ http://www.mnemochimica.it/ Sei nuovo e non mi conosci? Ecco chi è Matteo Icaro: http://bit.ly/chi-sono-fchimica