La sordoceguera congénita скачать в хорошем качестве

La sordoceguera congénita

La sordoceguera es una discapacidad que consiste en la pérdida combinada de visión y de audición. Conocer las enfermedades minoritarias (o raras) que causan sordoceguera nos permitirá estar alerta ante posibles signos de sordera y ceguera y buscar ayuda para una atención a tiempo y a medida. https://fesoce.org/ Listado de enfermedades minoritarias (o raras) que causan sordoceguera: Síndrome de Aicardi, Síndrome de Alport, Síndrome de Alstrom, Síndrome de Apert, Síndrome de Bardet-Biedl, Síndrome de Batten, Síndrome de Behçet, Cromosoma 18, en anillo 18, Síndrome de Cockayne, Síndrome de Cogan, Síndrome de Cri du Chat, Síndrome de Crigler-Najjar, Síndrome de Crouzon, Síndrome de Dandy Walker, Síndrome de Down, Síndrome de Goldenhar, Síndrome de Hand-Schuller-Christian, Síndrome de Hallgren, Síndrome de Hunter (MPS II), Síndrome de Hurler (MPS I-H), Síndrome de Kearns-Sayre, Síndrome de Klippel-Feil, Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, Displasia de Kniest, Amaurosis congénita de Leber, Enfermedad de Leigh, Síndrome de Lowe, Síndrome de Marfan, Síndrome de Marshall, Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI), Síndrome de Moebius, Monosomia 10p, Síndrome de Morquio (MPS IV-B), Neurofibromatosis tipo 1, Neurofibromatosis tipo 2, Enfermedad de Norrie, Degeneración óptico-cochleo-dentate, Síndrome de Pfieffer, Síndrome de Prader Willi, Síndrome de Pierre-Robin, Síndrome de Refsum, Síndrome de Scheie (MPSI-S), Síndrome de Stickler, Síndrome de Sturge-Weber, Síndrome de Treacher Collins, Trisomia 13, Trisomia 18, Síndrome de Turner, Síndrome de Usher I, Síndrome de Usher II, Síndrome de Usher III, Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, Síndrome de Waardenburg, Síndrome de Wildervanck, Síndrome de Wolf-Hirschhorn, Síndrome de Rosenberg Chutorian, Síndrome 1de Wolfram, Síndrome de Zelweger.