У нас вы можете посмотреть бесплатно Дефицит лизосомной кислой липазы — Жизнь семьи с двумя детьми с орфанными заболеваниями или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Дефицит лизосомной кислой липазы — Жизнь семьи с двумя детьми с орфанными заболеваниями Помочь фонду: https://williams-syndrome.ru/donate?u... Ольга Бутусова из Вологды рассказывает личную историю своей семьи — как узнали о диагнозе, как искали лечение редкого генетического заболевания печени у двух дочерей и какие планы ставят на будущее... ___________ Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса — единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса, которые объединились, потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни. О Фонде https://clck.ru/34Tghr Мы помогаем https://clck.ru/34TgjJ Помочь Фонду https://clck.ru/34Tgj5 0:00 Введение 0:17 История девочек 5:42 Лечение 7:18 Семья 10:58 Сейчас 13:55 Как справиться 18:15 Как проходит терапия __________ Смотрите другие видео на нашем канале: • Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью... • Дефицит лизосомной кислой липазы — Жи... Подписывайтесь, ставьте лайки, комментируйте и рассказывайте друзьям =) / @РедкиеЛюди #редкиелюди #дефицитлизосомнойкислойлипазы