ESTUDIOS GENÉTICOS - 2022 - FUNDACIÓN ARGENTINA DE RETINOSIS PIGMENTARIA - IVANA CANONERO - M.G. скачать в хорошем качестве

ESTUDIOS GENÉTICOS - 2022 - FUNDACIÓN ARGENTINA DE RETINOSIS PIGMENTARIA - IVANA CANONERO - M.G.

FUNDACIÓN ARGENTINA DE RETINOSIS PIGMENTARIA. IVANA CANONERO - MÉDICA GENETISTA - CÓRDOBA - ARGENTINA. ESTUDIOS GENÉTICOS GRATIS PARA LAS SIGUIENTES PATOLOGIAS: Distrofia de retina hereditaria Retinosis pigmentaria (RP) Distrofia cono-bastón (CRD) Amaurosis congénita de Leber (LCA) Trastorno sináptico congénito no progresivo de cono-bastón (CRSD) Acromatopsia Distrofia corneorretiniana cristalina de Bietti (BCD) Coroideremia Nistagmo congénito tipo 1 Ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB) Degeneración de retina de inicio temprano y tardío Síndrome del cono-S mejorado Vitreorretinopatía exudativa familiar (FEVR) Fundus albipunctatus (FA) Atrofia giratoria de coroides y retina Microftalmia aislada Retinosquisis juvenil Microcórnea, atrofia coriorretiniana miópica y telecanto (MMCAT) Microcefalia con coriorretinopatía Espectro de microftalmia, anoftalmia, coloboma (MAC) Miopía con cataratas y degeneración vitreorretiniana Vitreorretinopatía inflamatoria neovascular (ADNIV) Atrofia óptica Vítreo primario hiperplásico persistente (PHPVAR) Degeneración vitreorretiniana en copo de nieve Enfermedad de Stargardt Atrofia coriorretiniana de Sveinsson (SCRA) Distrofia macular viteliforme (VMD1) La distrofia retiniana hereditaria (EIR) también puede presentarse como parte de una afección sindrómica que incluye: Abetalipoproteinemia Síndrome de alagille Distrofia torácica asfixiante Displasia espondilometafisaria axial (SMDAX) Síndrome de Bardet-Biedl (BBS) Bradyopsia Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2W Sordera no sindrómica relacionada con CIB2 Síndrome de Cohen Hipotricosis con distrofia macular juvenil (HJMD) Degeneración cerebeloso-retiniana infantil (ICRD) Síndrome de Joubert y trastornos relacionados (JSRD) Síndrome de Jalili Microcefalia con o sin coriorretinopatía, linfedema o discapacidad intelectual (MCLID) Mucolipidosis tipo III +5493814642547 Redes Sociales de la Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria WhatsApp: +5493814642547 Página de Facebook:   / fundaci%c3%b3n-argentina-de-retinosis-pigm...   Instagram: https://www.instagram.com/retinosis_p... Twitter: https://twitter.com/argentinaretina?l... Linkedin: https://www.linkedin.com/in/fundacion... Sería una gran ayuda que se suscriban al canal de YouTube, que nos dejen su humilde link. Sigamos creciendo juntos, pueden seguirnos en la página de Facebook, en Instagram y Twitter. Ayúdenos a compartir Muchas Gracias Transmisión, Edición Y Diseños, Editor: https://www.instagram.com/khalil.ali....