Living with Apert Syndrome: Craniofacial Surgery for Raegan скачать в хорошем качестве
Living with Apert Syndrome: Craniofacial Surgery for Raegan
5 лет назад
Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Повторяем попытку...
Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Living with Apert Syndrome: Craniofacial Surgery for Raegan в качестве 4k
У нас вы можете посмотреть бесплатно Living with Apert Syndrome: Craniofacial Surgery for Raegan или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
-
Информация по загрузке:
Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Living with Apert Syndrome: Craniofacial Surgery for Raegan в формате MP3:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Living with Apert Syndrome: Craniofacial Surgery for Raegan
Speak with our team: http://bit.ly/3bOtv21 Learn more about Apert Syndrome: http://bit.ly/3bTUGIy More about our Center for Complex Craniofacial Disorders: http://bit.ly/2FQToiR Learn more about Plastic and Reconstructive Surgery: http://bit.ly/2u5KwTH Learn more about Ibrahim Khansa, MD: http://bit.ly/2G4ASDX Learn more about Gregory Pearson, MD: http://bit.ly/30nV6Sh Meet the team: http://bit.ly/2FU09k0 Raegan was born six weeks early with a head full of dark hair. After her birth, Raegan was immediately transferred to Nationwide Children's Hospital where a team of doctors diagnosed her with a rare genetic disorder called Apert Syndrome. Raegan’s mom, Ashley, says, “It was the most settling moment of our lives. We had answers. Nationwide Children’s Hospital has provided us with so much support, guidance and help throughout Raegan's life that we are forever grateful.”
Comments