Тест, изменивший жизнь Сергея Брина | Энн Войжитски | Big Think скачать в хорошем качестве

Тест, изменивший жизнь Сергея Брина | Энн Войжитски | Big Think

Тест, изменивший жизнь Сергея Брина Новые видео ЕЖЕДНЕВНО: https://bigth.ink/youtube Присоединяйтесь к Big Think Edge, чтобы смотреть эксклюзивные видео: https://bigth.ink/Edge ---------------------------------------------------------------------------------- Для основателя Google генетическое тестирование выявило серьёзный фактор риска. Его жена Энн Войжитски, соучредитель 23andMe, рассказывает о том, что произошло. ---------------------------------------------------------------------------------- Энн Войжитски: Энн имеет опыт инвестирования в здравоохранение, в основном в биотехнологические компании. Энн покинула мир инвестиций в надежде, что сможет оказать положительное влияние на исследования и медицину через 23andMe. С этой точки зрения, Энн видела необходимость в создании способа получения большего количества информации, особенно более персонализированной, чтобы коммерческие и академические исследователи могли лучше понимать и разрабатывать новые лекарства и диагностические средства. Поощряя людей получать доступ к своей генетической информации и изучать её, 23andMe создаст общий стандартизированный ресурс, который потенциально ускорит разработку новых лекарств и сделает персонализированную медицину доступной для всех. Энн окончила Йельский университет, получив степень бакалавра наук по биологии. -------------------------------------------------------------------------------- РАСШИФРОВКА: Вопрос: Опишите, как генетическое тестирование повлияло на вашу жизнь. Энн Воджицки: Мне очень интересно, насколько спорным является тот факт, что оно не детерминировано. Потому что за всю мою медицинскую карьеру я очень редко получала результаты тестов, которые были бы настолько детерминированы. Даже когда я была беременна и получала результаты различных анализов, мне говорили: «Хорошо, это снижает риск рождения ребёнка с синдромом Дауна», но это никогда не гарантирует 100%, если только я не делала амнио, чего я не делала. И даже такие вещи, как холестерин, если я узнаю, что у меня высокий уровень холестерина, опять же, это база риска. Это значит, что у меня есть фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний, но ничего конкретного мне не сказало. Некоторые люди даже прекрасно переносят высокий уровень холестерина. В нём не указано, что человек умрёт от сердечно-сосудистых заболеваний. Поэтому, на мой взгляд, я вполне спокойно отношусь к диагностическим тестам, которые, основываясь на определённой информации, показывают, что у меня может быть повышенный или пониженный риск. Например, в случае с LRRK2 у моего мужа, он уже знал, что у него в семейном анамнезе болезнь Паркинсона, а теперь он знает, что у него есть генетическая основа, и что он сам является носителем этой генетической основы. Он уже знал, что у него есть семейный анамнез, и он изучил много литературы. Он обнаружил, что болезнь Паркинсона пока не так хорошо изучена, поскольку открытие было сделано относительно недавно, но там есть информация о том, что можно сделать для её предотвращения. Например, это может быть изменение рациона питания, увеличение физической активности и, возможно, употребление кофе. И это всё три вещи, которые он делает. И снова, возвращаясь к критике. Все три этих фактора, в любом случае, полезны для его здоровья. Итак, он похудел, стал гораздо внимательнее относиться к овощам и старается пить немного кофе. Поэтому я очень рад, что мы получили эту информацию, потому что даже если позже выяснится, что у него есть другие гены, снижающие риск, и, следовательно, риск развития болезни Паркинсона у него примерно средний. Во-первых, я привык к такой информации и таким изменениям в здравоохранении, а во-вторых, я рад, что он изменил образ жизни, что в корне сделало его здоровее.