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Ehx Gregory. Prix de la Fondation Bekales (leucémie)

Présentation du Crédit de recherche et des Prix de la Fondation Bekales (leucémie) par Dominique BRON, membre titulaire La Fondation BEKALES a été fondée en 1984 par la famille BEKALES , avec feus les Dr R. Bernard, Professeur de cardiologie, membre de notre Compagnie, et le Dr P. Stryckmans, Professeur d’hématologie, avec l’objectif de soutenir la recherche dans le domaine des leucémies et des cardiopathies, deux pathologies qui avaient touché cette famille. Depuis 2015, la Fondation Bekales s’associe à l’Académie Royale de Médecine Belge pour octroyer, annuellement, un PRIX et une BOURSE, alternativement pour la cardiologie et l’hématologie. 2025 était l’année de la leucémie. Les membres du jury, sélectionnés par le Bureau de l’ARMB en collaboration avec la Fondation Bekales sont les Professeurs Françoise Meunier, Martine Piccart, Yves Beguin, Stefan Constantinescu, Pierre Coulie et moi-même qui en assure la présidence. Le Pr Y Beguin et moi-même, ayant collaboré dans le passé, avec un des candidats, avons déclaré un « COI » . Les décisions de ce jury sont sans appel. Avant tout, je remercie vivement tous les membres de ce jury pour leur temps et la rigueur avec laquelle ils ont analysé ces dossiers scientifiques. Je remercie aussi M. A Schaller, notre gestionnaire de comptes à Zurich, qui nous fait l’honneur d’assister à la cérémonie de remise des prix et crédit de recherche ,dont voici les conclusions : Le Crédit de recherche : (qui équivaut à une bourse de 25.000 €) a pour objectif de soutenir les travaux d’un chercheur ou d’un groupe de maximum trois chercheurs qui se sont déjà distingués par la qualité de leurs recherches antérieures. Cette année nous n’avons reçu qu’une seule candidature qui concerne la poursuite des travaux de M. Basile Stamatopoulos, qui a déjà bénéficié du soutien de la Fondation Békales pour ses travaux sur la Leucémie Lymphoïde Chronique(LLC). Il nous résumera son projet de recherche sur « TCR repertoire by high throughput sequencing in chronic lymphocytic leukemia : the missing piece of the immuno-oncology puzzle ». Le Prix de la Fondation BEKALES (d’une valeur de 10.000 €) est attribué à un chercheur de 40 ans maximum lors du dépôt de la candidature, qui s'est particulièrement distingué par ses travaux de recherche dans le domaine de la Leucémie ( ou de la cardiologie). Ce montant est essentiellement destiné à financer la poursuite des activités de recherche. Parmi les candidatures reçues, deux chercheurs se distinguaient par l’originalité de leur travaux et se sont révélés impossible à départager. Après concertation entre la Fondation Bekales et l’ ARMB, il a été décidé d’accorder un Prix de 5000 € à chacun des lauréats . Il s’agit de Laure Bindels (UCLouvain) et Gregory Ehx (ULiège). En ma qualité de Présidente de la Fondation Bekales, je remercie notre gestionnaire, Mr Schaller pour la qualité du suivi et la gestion en père de famille, de notre patrimoine. Je remercie le Bureau de l’ARMB pour la visibilité et la crédibilité apportées à notre Fondation. Je remercie les experts du Jury, pour le temps consacré à l’analyse de ces dossiers de recherche. Et surtout, je félicite les trois lauréats de ce jour : M. B. Stamatopoulos (ULB), Mme L. Bindels (UCLouvain), et M. G Ehx (ULiège) pour la qualité de leurs travaux. Identification de cibles exploitables pour le développement d’immunothérapies contre la LMA par le Dr Grégory EHX (ULiège) La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une forme agressive de cancer du sang et est la forme de leucémie aiguë la plus fréquente chez les adultes. Les travaux présentés visaient à identifier des peptides spécifiquement présentés par le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) des cellules de LMA afin de développer un vaccin contre ce type de cancer. Notre travail a abouti au développement de BamQuery, un outil informatique permettant l'identification des peptides du CMH les plus spécifiques à la tumeur examinée. En utilisant cet outil, et une approche protéogénomique originale, nous avons identifiés 58 peptides spécifiques, immunogènes et hautement partagés par les patients. Ces peptides dérivaient principalement de régions génomiques cryptiques telles que les introns, les rétroéléments endogènes (EREs) ou les ARN non codants, et étaient non mutés. Plus récemment, nous avons découvert que l'expression des EREs est augmentée par l'agent hypométhylant azacitidine, un traitement fréquemment utilisé dans la LMA. Cependant, l'azacitidine induisait aussi le processus d'autophagie, ce qui limitait la présentation de peptides CMH dérivant de ces EREs. Ceci suggère qu'un vaccin anti-leucémie devrait être combiné avec des inhibiteurs de l'autophagie s'il est administré post-traitement. Nos travaux pourraient résulter en le développement d'un nouveau type d'immunothérapie contre les LMA.