Скачать с ютуб видео Enfermedades raras:

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...

Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Enfermedades raras: "los cuidadores tenemos una vida que no deseamos" в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Enfermedades raras: "los cuidadores tenemos una vida que no deseamos" или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Enfermedades raras: "los cuidadores tenemos una vida que no deseamos" в формате MP3:

Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru

Enfermedades raras: "los cuidadores tenemos una vida que no deseamos"

Entrevista en pódcast a Cristina Pérez Navas, madre y cuidadora de Juan y una de las organizadoras del desfile que se celebrará 28 de febrero en el Palacio del Infante Don Luis de Boadilla del Monte con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras. La iniciativa es un acto de reconocimiento a los cuidadores de personas con discapacidad y enfermedades raras o crónicas. Era profesora especializada en música, educación física y religión. Cuando su hijo Juan Alonso fue diagnosticado con síndrome CDG a los pocos meses de vida, con un 95 por ciento de discapacidad y dependencia total, dejó de trabajar. Ahora, 14 años después, sigue sin tener el psicólogo que le prometieron el día del diagnóstico de su pequeño. Autor: Berta Villafuerte

Comments