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A fibrose cística, também conhecida como doença do beijo salgado ou mucoviscidose, é uma daquelas doenças que, silenciosamente, transformam a vida de milhares de pessoas no mundo. Embora rara, ela carrega um impacto diário profundo sobre os que convivem com ela — pacientes, familiares, profissionais de saúde. Durante muito tempo, a fibrose cística foi vista como uma sentença precoce de morte. Mas hoje, graças à ciência, à tecnologia e à força de comunidades engajadas, o cenário mudou. Ainda há desafios — diagnósticos tardios, acesso desigual aos tratamentos e desconhecimento público — mas há também avanços reais: medicamentos inovadores, estratégias de cuidado mais eficazes e uma expectativa de vida que não para de crescer. Neste educativo, você encontrará um relato inspirador de quem vive com a doença, entrevistas com especialistas que lideram pesquisas de ponta, e uma análise sobre como políticas públicas e campanhas de conscientização podem mudar o rumo de muitas histórias. Nosso objetivo é claro: promover o conhecimento e contribuir para um mundo mais empático e informado. A fibrose cística não define quem a carrega. Mas conhecer, compreender e apoiar essa luta é papel de todos nós.