Новые положительные данные об ивермектине скачать в хорошем качестве

Новые положительные данные об ивермектине

Пилотное рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование однократного перорального приема ивермектина для профилактики SARS-CoV-2 после контакта https://www.mdpi.com/1999-4923/17/9/1205 Людям, принявшим одну небольшую пероральную дозу ивермектина после контакта, потребовалось больше времени для получения положительного результата теста и они дольше жили без симптомов. Многочисленные отчеты о инфекционных моделях in vitro подтверждают противовирусные свойства ивермектина https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles... Ивермектин обладает широким спектром противовирусной активности. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое Однократный пероральный прием ивермектина в качестве профилактики SARS-CoV-2 Исследование по оценке эффективности однократного перорального приема низкой дозы ивермектина Способность предотвратить заражение SARS-CoV-2? Способность уменьшить симптомы в случае заражения? Методы Взрослые, проживающие в сообществе, без симптомов Включены в исследование в течение 72 часов после тесного контакта с больным SARS-CoV-2. Однократный пероральный прием ивермектина в дозе 200 мкг/кг или плацебо. Женщина весом 65 кг получила 13 мг Мужчина весом 80 кг получил 16 мг Основной результат Конверсия в положительный результат ПЦР или РАТ-теста в течение 14 дней после тесного контакта. Вторичные результаты (для пациентов с положительным результатом теста) Продолжительность жизни без симптомов в течение 14 и 28 дней после введения ивермектина Продолжительность жизни без симптомов в течение 14 и 28 дней после введения ивермектина Продолжительность жизни с момента тесного контакта до положительного результата ПЦР или РАТ Результаты N = 536 (86 соответствовали критериям включения и были рандомизированы) 68 соблюдали рекомендации и были включены в анализ. Группа ивермектина У 11/36 пациентов с положительным результатом теста Группа плацебо У 11/32 пациентов с положительным результатом теста Таким образом, ивермектин не предотвратил положительный результат теста Продолжительность жизни с момента тесного контакта до положительного результата ПЦР или РАТ Увеличено на 2,3 дня в группе ивермектина. P = 0,033 Таким образом, ивермектин удлинял инкубационный период Вирусная нагрузка, необходимая для развития клинической формы заболевания, развивалась дольше, что указывает на противовирусный эффект. Инфицирование могло быть предотвращено при первичном контакте, что указывает на противовирусный эффект. Продолжительность жизни без симптомов Увеличено на 2,5 дня в группе ивермектина. P = 0,036 Таким образом, ивермектин отсрочил появление симптомов у людей с положительным результатом теста (Более длительный бессимптомный период) Контрольная группа включала Возраст, предшествующее инфицирование SARS-CoV-2, индекс массы тела, гипертонию, заболевания легких Выводы Мы не продемонстрировали, что однократный пероральный прием низкой дозы ивермектина взрослым без симптомов в течение 72 часов после тесного контакта с носителем SARS-CoV-2 предотвращает переход в положительный ПЦР или РАТ. (возможно, это было связано с большим размером выборки) Среди тех, у кого ПЦР или РАТ-тест дали положительный результат Ивермектин значительно увеличил время от тесного контакта до конверсии Ивермектин увеличил количество дней жизни без симптомов Подробнее Начало исследования в конце 2021 года Открытие в 1975 году Массовое применение во всем мире Нобелевская премия в 2015 году Очень низкая частота серьезных побочных эффектов Случаев резистентности за более чем 25 лет не зарегистрировано. Ивермектин может связываться с белком импортина α (IMPα) хозяина и ингибировать его ядерный транспорт, который, как известно, опосредует ядерный импорт различных вирусных белков и ключевых факторов хозяина. Были предложены и другие, весьма выраженные противовирусные эффекты ивермектина. Высокие (терапевтические) концентрации накапливаются в легких и стабильны более 30 дней у крупного рогатого скота. Исследование было основано на сильной клинической ретроспективной связи со статистически значимо более низкой смертностью у пациентов, получавших пероральный ивермектин (200 мкг/кг), по сравнению с пациентами, получавшими стандартную терапию. https://www.sciencedirect.com/science... Смертность у пациентов, получавших ивермектин, составила 15% Смертность в контрольной группе составила 25,2% У пациентов с тяжелым заболеванием легких Смертность у пациентов, получавших ивермектин, составила 38,8% Смертность в контрольной группе составила 80,7%