Технология рекомбинантной ДНК: объяснение для начинающих скачать в хорошем качестве

Технология рекомбинантной ДНК: объяснение для начинающих

Технология рекомбинантной ДНК представляет собой серию методов, используемых для манипуляции и выделения интересующих фрагментов ДНК. Для введения выделенной ДНК в клетку для клонирования обычно используется вектор. Для создания такого рекомбинантного вектора используются бактерия, содержащая плазмиду, и клетка, содержащая интересующую ДНК. Плазмида из бактерии объединяется с выделенным интересующим геном. Эта плазмида представляет собой отдельный фрагмент кольцевой ДНК, находящийся в бактерии, и при более внимательном рассмотрении можно увидеть, что она состоит из комплементарных цепей ДНК, как и обычная ДНК. Используя рестриктазы для разрезания этой кольцевой ДНК в двух определенных точках, можно создать два липких конца, комплементарных интересующей ДНК, что облегчает связывание интересующего гена. Затем, после того как цепь ДНК интересующего гена связалась с двумя липкими концами плазмиды, можно использовать ДНК-лигазу для обеспечения надлежащего связывания. В результате у нас остается рекомбинантная ДНК-плазмида, которую можно вставить обратно в бактериальную клетку для клонирования или в клетку млекопитающего для трансфекции.